Amphetamin (AMP), Barbituraten (BAR), Benzodiazepinen (BZO), Kokain (COC), Ecstasy (MDMA). 

Produit Numm

Drogen Test Kit

Probe Typ: Urin

Späichertemperatur

2°C - 30°C

Zutaten an Inhalt

Drogen Test Kassett(40 Taschen / Këscht)

Wegwerf Plastikstrooss (1 Stéck / Sak)

Trocknungsmëttel (1 Stéck / Sack)

 [Absicht benotzt]

Multi-Drug 5in 1 Test ass eng diagnostesch, qualitativ, lateral Flow, immunochromatographesch, Harnanalyse an engem prakteschen e Schrëtt Multiple Teststreifformat fir séier Detektioun vun Drogen vu Mëssbrauch am mënschlechen Urin op Ofschnëttsniveauen spezifizéiert vun SAMHSA.Teststräifen enthalen am Mulit-Drogen 5 Test si fir Amphetamin (AMP), Barbituraten (BAR), Benzodiazepinen (BZO), Kokain (COC), Ecstasy (MDMA). 

[UsAlter]

Liest den IFU komplett virum Test, erlaabt den Testapparat an d'Exemplare sech op Raumtemperatur ze equilibréieren(15～25℃) virum Test.

Method:

1. Spender sammelt Urinexemplar an enger Urinbecher.

2. Öffnen de versiegelte Pouch andeems Dir laanscht d'Notz räissen.Huelt den Test aus der Tasche a setzt se op enger flächeger Uewerfläch.

3. Halt de Proufdropper vertikal, a füügt genee dräi Drëpsen vum Urinexemplar an d'Proufbrunn.

4. D'Resultat soll op 5 Minutten gelies ginn.Interpretéiert d'Resultat net no 10 Minutten.Gesinn d'Illustratioun ënnert.

[Resultat Uerteel]
* Positiv (+): D'Wäiroutbänner vun der Kontrolllinn C an der Detektiounslinn T hunn uginn datt d'Probe Fouss-a-Mond-Krankheet Typ A Antikörper enthält.
* Negativ (-): Keng Faarf entwéckelt op den Test T-Ray, wat beweist datt d'Probe kee Fouss-a-Mond-Krankheet Typ A Antikörper enthält.
* Ongëlteg: Keng QC Linn C oder Whiteboard präsent déi falsch Prozedur oder ongëlteg Kaart uginn.W.e.g. retest.

[Virsiichtsmoosnamen]
1. Benotzt w.e.g. d'Testkaart bannent der Garantiezäit a bannent enger Stonn no der Ouverture:
2. Wann Dir Tester fir direktem Sonneliicht an elektresche Fan blosen ze vermeiden;
3. Probéiert net déi wäiss Filmfläch am Zentrum vun der Detektiounskaart ze beréieren;
4. Sample Dropper kann net gemëscht ginn, fir Kräizkontaminatioun ze vermeiden;
5. Benotzt keng Probe-Diluent, déi net mat dësem Reagens geliwwert gëtt;
6. No der Notzung vun Detectioun Kaart soll als microbial geféierlech Gidder Veraarbechtung considéréiert ginn;
[Applikatioun Aschränkungen]
Dëst Produkt ass en immunologeschen diagnostesche Kit a gëtt nëmme benotzt fir qualitativ Testresultater fir klinesch Erkennung vu Hausdéierekrankheeten ze bidden.Wann et Zweifel iwwer d'Testresultater ass, benotzt w.e.g. aner diagnostesch Methoden (wéi PCR, Pathogenisolatiounstest, asw.) Fir weider Analyse an Diagnos vun de festgestallte Proben ze maachen.Consultéiert Äre lokale Veterinär fir pathologesch Analyse.

[Lagerung an Verfall]

Dëst Produkt soll bei 2 ℃–40 ℃ an enger cooler, dréchener Plaz ewech vum Liicht an net gefruer gespäichert ginn;Valabel fir 24 Méint.

Kuckt de baussenzege Package fir den Verfallsdatum a Batchnummer.