Produit Numm

DOA Test Drogen Test Kit

Probe Typ: Urin

Späichertemperatur

2°C - 30°C

Zutaten an Inhalt

DOA Test Drogen Test Kit(40 Taschen / Këscht)

Wegwerf Plastikstrooss (1 Stéck / Sak)

Trocknungsmëttel (1 Stéck / Sack)

Urinbecher (40 Stéck / Këscht)

 [Absicht benotzt]

HEO Multi-Drug 5in 1 Test ass eng diagnostesch, qualitativ, lateral Flow, immunochromatographesch, Harnassay an engem prakteschen ee Schrëtt Multiple Teststreifformat fir séier Erkennung vun Drogen vu Mëssbrauch am mënschlechen Urin.Teststräifen enthalen am HEO Multi-Drug 5 Test si firAmphetamin (AMP), Barbituraten (Bar), Benzodiazepinen (BZO), Kokain (COC), Methamphetamin (MET), Methadon (MTD), Phencyclidin (PCP), Trizyklesch Antidepressiva (TCA), Marihuana (THC), a Morphin (MOP) ).Dësen Test ass entwéckelt fir e visuellt, qualitativt Resultat ze kréien an ass nëmme fir professionell Notzung geduecht.Et ass net fir quantitativ Resultater geduecht, net fir iwwer-de-Konter Verkaf.

[UsAlter]

Liest den IFU komplett virum Test, erlaabt den Testapparat an d'Exemplare sech op Raumtemperatur ze equilibréieren(15～25℃) virum Test.

Method:

1. Sammelt Urinexemplar an enger Urinbecher.

2. Öffnen de versiegelte Pouch andeems Dir laanscht d'Notz räissen.Huelt den Test aus der Tasche a setzt se op enger flächeger Uewerfläch.

3. Halt de Probe Dropper vertikal a füügt genee dräi Drëpsen vum Urinexemplar an d'Proufbrunn.

4. D'Resultat soll op 5 Minutten gelies ginn.Interpretéiert d'Resultat net no 10 Minutten.Gesinn d'Illustratioun ënnert.

[Resultat Uerteel]
* Positiv (+): D'Wäiroutbänner vun der Kontrolllinn C an der Detektiounslinn T hunn uginn datt d'Probe Drogen enthält.
* Negativ (-): Keng Faarf entwéckelt op den Test T-Ray, wat beweist datt d'Probe keng Drogen enthält.
* Ongëlteg: Keng QC Linn C präsent oder Whiteboard déi falsch Prozedur oder ongëlteg Kaart uginn.W.e.g. retest.

[Virsiichtsmoosnamen]
1. Benotzt w.e.g. d'Testkaart bannent der Garantiezäit a bannent enger Stonn no der Ouverture:
2. Wann Dir Tester, vermeiden direktem Sonneliicht an elektresch Fan bléist;
3. Maacht net d'wäiss Filmfläch am Zentrum vun der Detektiounskaart ze beréieren;
4. Sample Dropper kann net gemëscht ginn, fir Kräizkontaminatioun ze vermeiden;
5. Benotzt keng Probe-Diluent, déi net mat dësem Reagens geliwwert gëtt;
6. No der Notzung vun Detectioun Kaart soll als microbial geféierlech Gidder Veraarbechtung considéréiert ginn;
[Applikatioun Aschränkungen]
Dëst Produkt ass en immunologeschen diagnostesche Kit a gëtt nëmme benotzt fir qualitativ Testresultater fir klinesch Erkennung vu Hausdéierekrankheeten ze bidden.Wann et Zweifel iwwer d'Testresultater ass, benotzt w.e.g. aner diagnostesch Methoden (wéi PCR, Pathogenisolatiounstest, asw.) Fir weider Analyse an Diagnos vun de festgestallte Proben ze maachen.Consultéiert Äre lokale Veterinär fir pathologesch Analyse.

[Lagerung an Verfall]

Dëst Produkt soll bei 2 ℃–30 ℃ an enger cooler, dréchener Plaz ewech vum Liicht an net gefruer gelagert ginn;Valabel fir 24 Méint.

Kuckt de baussenzege Package fir den Verfallsdatum a Batchnummer.