Säit

Produit

Mënschleche chorionesche Gonadotropin (HCG) Rapid Test

Kuerz Beschreiwung:

  • CE an ISO 13485 Zertifikat
  • Autorisatioun OEM/ODM
  • STRIPS / KASSETTE / MIDSTREAM
  • Komponent
  • STRIPS/KASSETTE/MIDSTREAM 25 Stk/Këscht
  • Desiccant 1 pc/ pro pouch
  • Anleitung 1 Stk/Këscht


Produit Detailer

Produit Tags

[Hannergrond]

Den hCG Schwangerschaft Midstream Test (Urin) ass e schnelle chromatografeschen Immunoassay firqualitativ Detektioun vu mënschleche chorionesche Gonadotropin am Urin fir d'fréi Erkennung ze hëllefenSchwangerschaft

[Detektiounsprinzip]

Den hCG Schwangerschaft Midstream Test (Urin) ass e schnelle chromatografeschen Immunoassay firqualitativ Detektioun vu mënschleche chorionesche Gonadotropin am Urin fir d'fréi Erkennung ze hëllefenSchwangerschaft.Den Test benotzt zwou Zeilen fir Resultater unzeginn.D'Testlinn benotzt eng Kombinatioun vunAntikörper dorënner monoklonal hCG Antikörper fir selektiv erhöhte Niveauen vun hCG z'entdecken.D'Kontrolllinn besteet aus Geess polyklonalen Antikörper a kolloidalem Goldpartikel.DéiAssay gëtt duerchgefouert andeems en Urinexemplar an d'Exemplarwell vum Testapparat bäigefüügt gëtt anObservatioun vun der Bildung vu faarwege Linnen.D'Exemplar migréiert iwwer Kapillaraktioun laanschtd'Membran fir mam faarwege Konjugat ze reagéieren.Positiv Exemplare reagéiere mam spezifesche Antikörper hCG faarwege Konjugat fir eng rout Linn ze bildenan der Testlinnregioun vun der Membran.D'Feele vun dëser rouder Linn suggeréiert en negativt Resultat.Fir als prozedural Kontroll ze déngen, wäert eng rout Linn ëmmer an der Kontroll Linn Regioun schéngenbeweist datt de richtege Volume vum Exemplar bäigefüügt gouf an d'Membran-Wicking huetgeschitt ass.

 [Produkt Zesummesetzung]

  • (50 Poschen / Këscht)
  • Urinbecher (50 Stéck / Këscht)
  • Trocknungsmëttel (1 Stéck / Sak)
  • Instruktioune (1 Stéck / Këscht)

[Benotzung]
Liest w.e.g. d'Betribsinstruktioune virsiichteg virum Test, a restauréiert d'Testkaart an d'Probe fir ze testen op Raumtemperatur vun 2-30 ℃.

  • Den Testapparat muss bis zum Gebrauch an der zouene Beutel bleiwen.NET afréieren.Benotzt net iwwer den Verfallsdatum.
  • All Exemplare solle potenziell geféierlech ugesi ginn an op déiselwecht Manéier wéi en infektiivt Agent behandelt ginn.De benotzten Test soll no lokalen Reglementer verworf ginn.
  • Halt den Midstream-Test mam ofgedeckten Daumen Grip mat dem exponéierten Absorbent Tipp no ​​ënnen direkt an Ären Urinstroum fir op d'mannst 10 Sekonnen bis et grëndlech naass ass.Gesinn d'Illustratioun Géigewier.Bemierkung: Urinéiert och net opdenTest oder Kontroll Fënsteren.Wann Dir léiwer, kënnt Dir an e propperen an dréchene Behälter urinéieren, da daucht nëmmen den Absorbent Tipp vum Midstream Test an den Urin fir mindestens 10 Sekonnen

 

[Resultat Uerteel]

POSITIV:Zwou markéiert rout Linnen schéngen *.Eng Linn soll an der Kontrolllinn Regioun (C) sinn an eng aner Linn soll an der Testlinnregioun (T) sinn.

NOTÉIERT:D'Intensitéit vun der Faarf an der Testlinnregioun (T) ka variéieren jee no der Konzentratioun vun hCG präsent am Exemplar.Dofir sollt all Faarftéin an der Testlinnregioun (T) als positiv ugesi ginn.

NEGATIV:Eng rout Linn erschéngt an der Kontrolllinn Regioun (C).Keng scheinbar faarweg Linn erschéngt an der Testlinnregioun (T).

INVALID:Kontroll Linn schéngen net.Net genuch Probevolumen oder falsch prozedural Techniken sinn déi wahrscheinlech Grënn fir Kontrolllinnfehler.Iwwerpréift d'Prozedur a widderhuelen den Test mat engem neien Test.Wann de Problem bestoe bleift, stoppen direkt den Test Kit ze benotzen a kontaktéiert Äre lokale Liwwerant.

[Lagerung an Verfall]
Dëst Produkt soll bei 2 ℃–30 ℃ gespäichert ginndréchen Plaz ewech vum Liicht an net gefruer;Valabel fir 24 Méint.Kuckt de baussenzege Package fir den Verfallsdatum a Batchnummer.


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis