Syphilis Antibody Rapid Test Kit (Serum/Plasma/Ganz Blutt)
Syphilis Rapid Test Kit
SUMMARY
Déi allgemeng Method fir d'Infektioun mat TP z'entdecken gëtt benotzt fir in vitro qualitativ Detektioun vu Syphilis (TP) Antikörper am mënschleche ganz Blutt, Serum oder Plasma Proben.Den Test baséiert opColloidal Gold Methoda kann e Resultat bannent 15 Minutten ginn.
GEËNNT BENOTZT
Den One Step TP Test ass e Colloidal Gold verbessert,.Klinesch gëtt dëst Produkt haaptsächlech fir d'Hëllefsdiagnos vun der Treponema pallidum Infektioun benotzt.Dëst Produkt ass nëmme fir medizinescht Personal benotzt.
PRINCIP VUN DER Prozedur
De Produit adoptéiert de Prinzip vun duebel Antigen Sandwich.Wann d'Probe Treponema pallidum Antikörper enthält, reagéiert den Treponema pallidum Antikörper an der Probe mat dem kolloidalem Gold markéierten Syphilis rekombinanten Antigen 1 op der Bindung Pad fir e markéierten Antigen-Antikörper Komplex ze bilden.De Komplex ass chromatograféiert no vir duerch d'Kapillaraktioun a gëtt vum rekombinante Syphilis-Antigen 2 gefaangen, deen op der detektescher Géigend (T-Linn) vun der Nitrocellulose-Membran beschichtet ass, an e roude Band erschéngt.De Komplex gëtt weider no uewen chromatograféiert, an de Poulet lgY kolloidal Goldmarker gëtt vum Geess Anti-Huhn lgY Antikörper ageholl, deen op der Qualitéitskontrollgebitt (C Linn) vun der Nitrocellulose Membran beschichtet ass, an e roude Band erschéngt.Wann den Inhalt vum Analyt an der Probe méi niddereg ass wéi de Minimum Detektiounslimit, entwéckelt d'Detektiounsberäich (T Linn) keng Faarf.
Haaptkomponent
1.Testpad, individuell an Aluminiumfoliebeutel verpackt (1 Stéck / Sak, 1/5/10/25/50Stéck (en) / Kit)
2.Wegwerf Plastiksstréi (1 Stéck / Sak, 1/5/10/25/50 Stéck (en) / Kit)
3.Medizinesch Offallbeutel (1 Stéck / Sak, 1/5/10/25/50 Stéck (en) / Kit)
4.Bedienungsanleitung (1 Kopie / Sak, 1 Kopie / Kit)
Notiz: D'Komponente an de Kits vu verschiddene Batchnummeren sinn net austauschbar.
OPTIONAL KOMPONENTEN
口 Probe Verdünnung (1 Stéck/Täsch, 1/5/10/25/50 Stéck/Set)
口 Alkohol Kotteng Pad (1 Stéck/Täsch, 1/5/10/25/50 Stéck(en)/Kit)
口 Bluttsammlungsnadel (1 Stéck/Täsch, 1/5/10/25/50 Stéck(en)/Kit)
MATERIALEN NËMMEN MÉI NET geliwwert
Positiv an negativ Kontrollen (verfügbar als separat Artikel)
LAGER & STABILITÉIT
D'Originalverpackung soll an enger dréchener Plaz bei 4-30 ℃ geschützt vu Liicht gespäichert ginn, an net afréieren.
OPGEPASST A VIRSCHLOEN
De Kit ass stabil am Verfallsdatum op der Etikett gedréckt.D'Testpad soll bannent l Stonn ënner der Bedingung vu 4-30 ℃ a Fiichtegkeet <65% benotzt ginn nodeems d'Aluminiumfoliebeutel ausgepackt ass.Et ass recommandéiert et direkt ënner héijer Temperatur oder héijer Fiichtegkeet ze benotzen.
SAMPLE COLLECTION AN LAGER
2. Prouf Stockage
2.1 Ganz Blutt;Antikoagulant Réier gi fir Bluttsammlung benotzt, a gemeinsamAntikoagulantien kënne benotzt ginn;wann ganz Blutt Proben net direkt duerno benotzt kënne ginnSammlung, kënne se bei 2-8 ° C fir 3 Deeg gespäichert ginn, an d'Proben kënnen net gefruer ginn.
2.2 Serum / Plasma: D'Probe kann bei 2-8 ℃ fir 7 Deeg gespäichert ginn, an et sollbei -20 ℃ gespäichert fir laangfristeg Lagerung.
3.Nëmmen net-hemolyzed Echantillon soll benotzt ginn.Severely hemolyzed Echantillon sollnei gesampelt ginn.
4 Déi gekillte Proben musse virum Test op Raumtemperatur zréckgesat ginn.Déigefruer Echantillon soll komplett thawed ginn, rewarmed, a gläichméisseg gemëscht virunbenotzen.Net afréieren an ëmmer erëm verdauen
ASSAY Prozedur
1) Benotzt den zouenen Plastikdropper fir d'Probe, verdeelt 1 Tropfen (10μl) Vollblut / Serum / Plasma an d'kreesfërmeg Probebrunn vun der Testkaart
2) Füügt 2 Drëpsen Sample Diluent an d'Probebrunn, direkt nodeems d'Probe bäigefüügt ass, aus der Drëpstipp Verdünnungsflasche (oder all Inhalt vun der eenzeger Testampull).
3) Interpretéiert Testresultater no 15 Minutten.
