(LYM Ab) Dog Lyme Disease Antibody Test Kit (kolloidal Gold)
Produit Numm
Dog Lyme Disease Antibody Test Kit (kolloidal Gold)
Probetyp: Serum, Plasma
Späichertemperatur
2°C - 30°C
Zutaten an Inhalt
Lyme Krankheet Antikörper Test Kit (10 Poschen / Këscht)
Dropper (1/Sack)
Trocknungsmëttel (1 Tasche / Tasche)
Diluent (10 Fläschen/Këscht)
Instruktioun (1 Kopie / Këscht)
[Absicht benotzt]
D'Lyme Krankheet Antikörper Teststreifen (Lyme Ab) ass e schnelle Teststreifen baséiert op immunochromatographesche kolloidalem Gold fir Antikörper géint Hënn Lyme Krankheet an Hondserum oder Plasma Proben ze testen.
[UsAlter]
Liest den IFU komplett virum Test, erlaabt den Testapparat an d'Exemplare sech op Raumtemperatur ze equilibréieren(15～25℃) virum Test.
Method:
1. Frësch ganz Blutt gouf gesammelt, Serum gouf vum Stand kritt, oder Plasma Echantillon goufen duerch Zentrifugéierung kritt, a Proben goufen séchergestallt datt se net bewölkt oder ausgefall sinn.
2. Huelt e Stéck Aluminiumfoliebeutel eraus an oppen, huelt den Testkit eraus a setzt se horizontal op der Operatiounsfläch (net aus dem Fliger ophuelen bis den Test fäerdeg ass).
3. Huelt eng Fläsch Probe-Puffer op, a benotzt eng Pipette fir 20μL Serum- oder Plasma-Proben ze sammelen, addéiere se an de Puffer a vermëschen ganz.
4. Benotzt den Dropper an enger Aluminiumfoliebeutel, dréckt 3 Drëpsen op d'Proufwell vun der Kaart, a start den Timer.
[Resultat Uerteel]
* Positiv (+): D'Wäiroutbänner vun der Kontrolllinn C an der Detektiounslinn T hunn uginn datt d'Probe Fouss-a-Mond-Krankheet-Antikörper enthält.
* Negativ (-): Keng Faarf entwéckelt op den Test T-Ray, wat beweist datt d'Probe kee Fouss-a-Mond-Krankheet Typ A Antikörper enthält.
* Ongëlteg: Keng QC Linn C oder Whiteboard präsent déi falsch Prozedur oder ongëlteg Kaart uginn.W.e.g. retest.
[Virsiichtsmoosnamen]
1. Benotzt w.e.g. d'Testkaart bannent der Garantiezäit a bannent enger Stonn no der Ouverture:
2. Wann Dir Tester fir direktem Sonneliicht an elektresche Fan blosen ze vermeiden;
3. Probéiert net déi wäiss Filmfläch am Zentrum vun der Detektiounskaart ze beréieren;
4. Sample Dropper kann net gemëscht ginn, fir Kräizkontaminatioun ze vermeiden;
5. Benotzt keng Probe-Diluent, déi net mat dësem Reagens geliwwert gëtt;
6. No der Notzung vun Detectioun Kaart soll als microbial geféierlech Gidder Veraarbechtung considéréiert ginn;
[Applikatioun Aschränkungen]
Dëst Produkt ass en immunologeschen diagnostesche Kit a gëtt nëmme benotzt fir qualitativ Testresultater fir klinesch Erkennung vu Hausdéierekrankheeten ze bidden.Wann et Zweifel iwwer d'Testresultater ass, benotzt w.e.g. aner diagnostesch Methoden (wéi PCR, Pathogenisolatiounstest, asw.) Fir weider Analyse an Diagnos vun de festgestallte Proben ze maachen.Consultéiert Äre lokale Veterinär fir pathologesch Analyse.
[Lagerung an Verfall]
Dëst Produkt soll bei 2 ℃–40 ℃ an enger cooler, dréchener Plaz ewech vum Liicht an net gefruer gelagert ginn;Valabel fir 24 Méint.
Kuckt de baussenzege Package fir den Verfallsdatum a Batchnummer.
