African Swine Fever Virus (ASFV) Antibody Rapid Test Kit
Produit Numm
Afrikanesch Schweineféiwer Virus Antikörper Test (Elisa Kit)
Exemplar: Serum
Reaktiounsfäegkeet: Schwäin
Späichertemperatur
2°C - 30°C
Zutaten an Inhalt
Afrikanesch Schweineféiwer Virus Antikörper Test (Elisa Kit) 10 Tester / Këscht;25 Tester / Këscht;50 Test / Këscht
Probebuffer 1 Fläsch / Këscht (1 OmL / Fläsch)
Dropper 10 Stéck / Këscht;25 Stéck / Këscht;50 Stk/Këscht
Bedienungsanleitung 1 Portion/Box
[Absicht benotzt]
Et ass gëeegent fir déi séier Erkennung vum afrikanesche Schweinefiebervirus am Schwäin Serum
[UsAlter]
Liest den IFU komplett virum Test, erlaabt den Testapparat an d'Exemplare sech op Raumtemperatur ze equilibréieren(15～30 ℃ oder 59-86℉) virum Test.
Methode: Fir Serum
(1) Huelt den Test erausKassettvumversiegeltSak a benotzt se bannent enger Stonn duernoopgemaach ginn.
(2) PSpëtzt de Produit op engem flaach Schreifdësch.
(3) Huelt 1 ml vun gesammelten Schwäin Vollblutprobe an en 1,5 ml Zentrifugeröhre, centrifugéiert bei 3500r/min fir 5 Minutten, huelt déi iewescht Serumprobe matdendropper, füügt 1 Tropfen an d'Probe Lach.
(4) Add 2 Tropfenvum Pufferop d'Prouf Lach vum TestKassett, an ufänken timing.
[Resultat Uerteel]
* Positiv (+): D'Wäiroutbänner vun der Kontrolllinn C an der Detektiounslinn T hunn uginn datt d'Probe Fouss-a-Mond-Krankheet-Antikörper enthält.
* Negativ (-): Keng Faarf entwéckelt op den Test T-Ray, wat beweist datt d'Probe kee Fouss-a-Mond-Krankheet Typ A Antikörper enthält.
* Ongëlteg: Keng QC Linn C oder Whiteboard präsent déi falsch Prozedur oder ongëlteg Kaart uginn.W.e.g. retest.
[Virsiichtsmoosnamen]
1. Benotzt w.e.g. d'Testkaart bannent der Garantiezäit a bannent enger Stonn no der Ouverture:
2. Wann Dir Tester fir direktem Sonneliicht an elektresche Fan blosen ze vermeiden;
3. Probéiert net déi wäiss Filmfläch am Zentrum vun der Detektiounskaart ze beréieren;
4. Sample Dropper kann net gemëscht ginn, fir Kräizkontaminatioun ze vermeiden;
5. Benotzt keng Probe-Diluent, déi net mat dësem Reagens geliwwert gëtt;
6. No der Notzung vun Detectioun Kaart soll als microbial geféierlech Gidder Veraarbechtung considéréiert ginn;
[Applikatioun Aschränkungen]
Dëst Produkt ass en immunologeschen diagnostesche Kit a gëtt nëmme benotzt fir qualitativ Testresultater fir klinesch Erkennung vu Hausdéierekrankheeten ze bidden.Wann et Zweifel iwwer d'Testresultater ass, benotzt w.e.g. aner diagnostesch Methoden (wéi PCR, Pathogenisolatiounstest, asw.) Fir weider Analyse an Diagnos vun de festgestallte Proben ze maachen.Consultéiert Äre lokale Veterinär fir pathologesch Analyse.
