Säit

Produit

Follikel-stimuléierend Hormon (FSH) Rapid Test Kit

Kuerz Beschreiwung:

  • Prinzip: Chromatographesch Immunoassay
  • Format: Strip/Kassett/Midstream
  • Exemplar: Urin
  • Assay Zäit: 10-15 Minutten
  • Späichertemperatur: 4-30 ℃
  • Haltbarkeet: 2 Joer
  • Zutaten an Inhalt
  • Rapid Test Strips / Kassett / Midstream (100/25/25 Poschen / Këscht)
  • Trocknungsmëttel (1 Stéck / Sack)
  • Instruktioune (1 Stéck / Këscht)


Produit Detailer

Produit Tags

Produit Numm

FSH Mennopause Teststreifen

Probe Typ: Urin

Test Zäit: 10 ~ 15 Minutten

Späichertemperatur

2°C - 30°C

Typ

Test Artikel Exemplar Sensibilitéit Qualifikatioun Format
One Step FSH Menopause Test Urin FSH 25 mIU/ml ISO 13485 Sträif
One Step FSH Menopause Test Urin FSH 25 mIU/ml ISO 13485 Kassett
One Step FSH Menopause Test Urin FSH 25 mIU/ml ISO 13485 Midstream

[Absicht benotzt]

Et ass gëeegent fir séier Detektioun vu Fraen FSH Mennopause an Urin Proben.Et soll benotzt ginn als Bestätegung vu Kierperhormon Ännerungen am Zesummenhang mat de Symptomer verbonne mat de Verännerunge vun der Menopause an als en Zousazbildschierm vun der Fruchtbarkeet fir Heemverbrauch vu Frae déi versichen schwanger ze ginn, awer net erfollegräich waren.

Schnell Schwangerschaft Test

[Resultat Uerteel]
* Positiv (+): D'Wäiroutbänner vun der Kontrolllinn C an der Detektiounslinn T hunn uginn datt d'Probe Fouss-a-Mond-Krankheet Typ A Antikörper enthält.
* Negativ (-): Keng Faarf entwéckelt op den Test T-Ray, wat beweist datt d'Probe kee Fouss-a-Mond-Krankheet Typ A Antikörper enthält.
* Ongëlteg: Keng QC Line C oder Whiteboard präsent déi falsch Prozedur oder ongëlteg Kaart uginn.W.e.g. retest.

[Virsiichtsmoosnamen]
1. Benotzt w.e.g. d'Testkaart bannent der Garantiezäit a bannent enger Stonn no der Ouverture:
2. Wann Dir Tester fir direktem Sonneliicht an elektresche Fan blosen ze vermeiden;
3. Probéiert net déi wäiss Filmfläch am Zentrum vun der Detektiounskaart ze beréieren;
4. Sample Dropper kann net gemëscht ginn, fir Kräizkontaminatioun ze vermeiden;
5. Benotzt keng Probe-Diluent, déi net mat dësem Reagens geliwwert gëtt;
6. No der Notzung vun Detectioun Kaart soll als microbial geféierlech Gidder Veraarbechtung considéréiert ginn;
[Applikatioun Aschränkungen]
Dëst Produkt ass en immunologeschen diagnostesche Kit a gëtt nëmme benotzt fir qualitativ Testresultater fir klinesch Detektioun vu Hausdéierekrankheeten ze liwweren.Wann et Zweifel iwwer d'Testresultater ass, benotzt w.e.g. aner diagnostesch Methoden (wéi PCR, Pathogenisolatiounstest, asw.) Fir weider Analyse an Diagnos vun de festgestallte Proben ze maachen.Consultéiert Äre lokale Veterinär fir pathologesch Analyse.


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis