Säit

Produit

Feline Leukemia Virus (FeLV) Antigen Rapid Test Kit

Kuerz Beschreiwung:

  • Prinzip: Chromatographesch Immunoassay
  • Format: Kassett
  • Exemplar: Serum
  • Reaktivitéit: Cat
  • Assay Zäit: 10-15 Minutten
  • Späichertemperatur: 2-30 ℃
  • Haltbarkeet: 2 Joer


Produit Detailer

Produit Tags

Produit Numm

Feline Leukämie Virus Antigen Rapid Test Kassett

Probetyp: Feline Serum / Plasma / Ganz Blutt

Späichertemperatur

2°C - 40°C

Zutaten an Inhalt

Kassett (25 Poschen / Këscht)

Dropper (1 Stk/Sack)

Trocknungsmëttel (1 Stéck / Sack)

Instruktioune (1 Stéck / Këscht)

Buffer (1 Stéck/Këscht)

[Absicht benotzt]

Detektioun vun der Präsenz vu Feline Leukämie Virus Antigen

[UsAlter]

Liest den IFU komplett virum Test, erlaabt den Testapparat an d'Exemplare sech op Raumtemperatur ze equilibréieren(15~25) virum Test..

Methode: Fir Serum

(1) Huelt d'Testkassett aus der zouene Täsch eraus a benotzt se bannent enger Stonn nodeems se opgemaach goufen.

(2) Place de Produit op engem flaach Schreifweis.

(3) Am Probebrunn "S", füügt 3 Tropfen Serum oder Plasma Probe mat enger Pipette derbäi

(4) Observatioune bannent 5-10 Minutten, ongëlteg no 15 Minutten.

 

1d2e7512959de57ab07b383466d48c0

[Resultat Uerteel]
* Positiv (+): D'Wäiroutbänner vun der Kontrolllinn C an der Detektiounslinn T hunn uginn datt d'Probe Fouss-a-Mond-Krankheet Typ A Antikörper enthält.
* Negativ (-): Keng Faarf entwéckelt op den Test T-Ray, wat beweist datt d'Probe kee Fouss-a-Mond-Krankheet Typ A Antikörper enthält.
* Ongëlteg: Keng QC Line C oder Whiteboard präsent déi falsch Prozedur oder ongëlteg Kaart uginn.W.e.g. retest.

[Virsiichtsmoosnamen]
1. Benotzt w.e.g. d'Testkaart bannent der Garantiezäit a bannent enger Stonn no der Ouverture:
2. Wann Dir Tester fir direktem Sonneliicht an elektresche Fan blosen ze vermeiden;
3. Probéiert net déi wäiss Filmfläch am Zentrum vun der Detektiounskaart ze beréieren;
4. Sample Dropper kann net gemëscht ginn, fir Kräizkontaminatioun ze vermeiden;
5. Benotzt keng Probe-Diluent, déi net mat dësem Reagens geliwwert gëtt;
6. No der Notzung vun Detectioun Kaart soll als microbial geféierlech Gidder Veraarbechtung considéréiert ginn;
[Applikatioun Aschränkungen]
Dëst Produkt ass en immunologeschen diagnostesche Kit a gëtt nëmme benotzt fir qualitativ Testresultater fir klinesch Detektioun vu Hausdéierekrankheeten ze liwweren.Wann et Zweifel iwwer d'Testresultater ass, benotzt w.e.g. aner diagnostesch Methoden (wéi PCR, Pathogenisolatiounstest, asw.) Fir weider Analyse an Diagnos vun de festgestallte Proben ze maachen.Consultéiert Äre lokale Veterinär fir pathologesch Analyse.

[Lagerung an Auslaaf]

Dëst Produkt soll bei 2 ℃ - 40 ℃ a cool, dréchen Plaz ewech vum Liicht an net gefruer gespäichert ginn; Gëlteg fir 24 Méint.Kuckt de baussenzege Package fir den Verfallsdatum a Batchnummer.

 



  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis