Fréi Schwangerschaft RLN Rapid Test Kassett Fir Hond & Kaz
Produit Numm
Hond a Kaz fréi Schwangerschaft Test Kit
Probe Typ: Serum, Plasma, Ganz Blutt
Späichertemperatur
2°C - 30°C
Zutaten an Inhalt
RLN Test Kassett (25 Exemplare/Këscht)
Dropper (1/Sack)
Trocknungsmëttel (1 Tasche / Tasche)
Diluent (25 Fläschen/Këscht, 1,0mL/Fläsch)
Instruktioun (1 Kopie / Këscht)
[Absicht benotzt]
D'Produkt ka séier Relaxin am Hondserum a Plasma duerch immunochromatographesch Tester op Hondsblutproben erkennen.
[UsAlter]
Liest den IFU komplett virum Test, erlaabt den Testapparat an d'Exemplare sech op Raumtemperatur ze equilibréieren(15-25 ℃)virum Test.
Method:
1. Frësch ganz Blutt gouf gesammelt, Serum gouf vum Stand kritt, oder Plasma Echantillon goufen duerch Zentrifugéierung kritt, a Proben goufen séchergestallt datt se net bewölkt oder ausgefall sinn.
2. Huelt e Stéck Testkaart Tasche eraus an räissen op, huelt d'Testkaart eraus, maacht se op der Operatiounsplattform Niveau.
3. An Sample Well "S", lues 3-4 Tropfen Serum oder Plasma Probe mat enger Pipette addéieren.
4. Observatioune goufen no ongeféier 10 Minutten gemaach, awer d'Resultater waren net valabel no 15 Minutten.
Notizen: Dëst Produkt ass entwéckelt fir 15 Deeg no der Paréierung (ongeféier 3,8 ng / ml) an net méi fréi wéi 15 Deeg no der Paréierung ze testen.Déi ideal Testzäit ass 22-28 Deeg no der Paréierung.Wéinst individuellen Differenzen dauert e falsch Negativ wéinst dem fréien éischten Test 1 Woch fir ze kompletéieren.
[Resultat Uerteel]
* Positiv (+): D'Wäiroutbänner vun der Kontrolllinn C an der Detektiounslinn T hunn uginn datt d'Probe Fouss-a-Mond-Krankheet Typ A Antikörper enthält.
* Negativ (-): Keng Faarf entwéckelt op den Test T-Ray, wat beweist datt d'Probe kee Fouss-a-Mond-Krankheet Typ A Antikörper enthält.
* Ongëlteg: Keng QC Line C oder Whiteboard präsent déi falsch Prozedur oder ongëlteg Kaart uginn.W.e.g. retest.
[Virsiichtsmoosnamen]
1. Benotzt w.e.g. d'Testkaart bannent der Garantiezäit a bannent enger Stonn no der Ouverture:
2. Wann Dir Tester fir direktem Sonneliicht an elektresche Fan blosen ze vermeiden;
3. Probéiert net déi wäiss Filmfläch am Zentrum vun der Detektiounskaart ze beréieren;
4. Sample Dropper kann net gemëscht ginn, fir Kräizkontaminatioun ze vermeiden;
5. Benotzt keng Probe-Diluent, déi net mat dësem Reagens geliwwert gëtt;
6. No der Notzung vun Detectioun Kaart soll als microbial geféierlech Gidder Veraarbechtung considéréiert ginn;
[Applikatioun Aschränkungen]
Dëst Produkt ass en immunologeschen diagnostesche Kit a gëtt nëmme benotzt fir qualitativ Testresultater fir klinesch Detektioun vu Hausdéierekrankheeten ze liwweren.Wann et Zweifel iwwer d'Testresultater ass, benotzt w.e.g. aner diagnostesch Methoden (wéi PCR, Pathogenisolatiounstest, asw.) Fir weider Analyse an Diagnos vun de festgestallte Proben ze maachen.Consultéiert Äre lokale Veterinär fir pathologesch Analyse.
[Lagerung an Verfall]
Dëst Produkt soll bei 2 ℃–40 ℃ an enger cooler, dréchener Plaz ewech vum Liicht an net gefruer gelagert ginn;Valabel fir 24 Méint.
Kuckt de baussenzege Package fir den Verfallsdatum a Batchnummer.
