Canine Leishmania (LSH) Antibody Test Kassett Fir Hond
Produit Numm
Canine Leishmania Canis Rapid Test Kit
Detektiounszäit: 5-10 Minutten
Test Echantillon: Serum
Späichertemperatur
2°C - 30°C
[REAGENTEN A MATERIALEN]
LSH Ag Test Cassette (10 Exemplare/Këscht)
Dropper (1/Sack)
Trocknungsmëttel (1 Tasche / Tasche)
Diluent (1 Fläsch / Këscht)
Instruktioun (1 Kopie / Këscht)
LSH Ab Test Canine Leishmania Canis Rapid Test Kit ass eng séier chromatografesch Immunoassay Method fir d'qualitativ Detektioun vu Leishmania IgG an IgM Antikörper am mënschleche ganz Blutt, Serum oder Plasma.Den Zweck ass bei der Diagnostik vu visceraler Leishmaniasis ze hëllefen.
[Operatioun Schrëtt]
- Erlaabt all Material, inklusiv Exemplar an Testapparat, op 15-25 ℃ erholen ier den Assay leeft.
- Huelt d'Testkaart aus der Foliebeutel eraus a setzt se horizontal.
- Sammelt 20μL vum preparéierten Exemplar (Serum, Plasma oder ganz Blutt) an eng Fläsch Assay-Puffer a vermëschen gutt.Dann fällt 3 Drëpsen (ongeféier 120μL) vun der verdënnter Probe an d'Proufloch "S" vun der Testkaart.
- Interpretéiert d'Resultat an 5-10 Minutten.D'Resultat no 10 Minutten gëtt als ongëlteg ugesinn.
[Resultat Uerteel]
-Positiv (+): D'Präsenz vu béide "C" Linn an Zone "T" Linn, egal T Linn ass kloer oder vague.
-Negativ (-): Nëmme kloer C Linn schéngen.Keng T-Linn.
1. Benotzt w.e.g. d'Testkaart bannent der Garantiezäit a bannent enger Stonn no der Ouverture:
2. Wann Dir Tester fir direktem Sonneliicht an elektresche Fan blosen ze vermeiden;
3. Probéiert net déi wäiss Filmfläch am Zentrum vun der Detektiounskaart ze beréieren;
4. Sample Dropper kann net gemëscht ginn, fir Kräizkontaminatioun ze vermeiden;
5. Benotzt keng Probe-Diluent, déi net mat dësem Reagens geliwwert gëtt;
6. No der Notzung vun Detectioun Kaart soll als microbial geféierlech Gidder Veraarbechtung considéréiert ginn;
[Applikatioun Aschränkungen]
Dëst Produkt ass en immunologeschen diagnostesche Kit a gëtt nëmme benotzt fir qualitativ Testresultater fir klinesch Detektioun vu Hausdéierekrankheeten ze liwweren.Wann et Zweifel iwwer d'Testresultater ass, benotzt w.e.g. aner diagnostesch Methoden (wéi PCR, Pathogenisolatiounstest, asw.) Fir weider Analyse an Diagnos vun de festgestallte Proben ze maachen.Consultéiert Äre lokale Veterinär fir pathologesch Analyse.
[Lagerung an Verfall]
Dëst Produkt soll bei 2 ℃–40 ℃ an enger cooler, dréchener Plaz ewech vum Liicht an net gefruer gelagert ginn;Valabel fir 24 Méint.
Kuckt de baussenzege Package fir den Verfallsdatum a Batchnummer.