(PCV-2 Ab) Porcine Circovirus Typ 2 Antikörper Test Kit
Produit Numm
Porcine Circovirus Typ 2 Antikörper Test Kit
Probetyp: Serum, Plasma
Späichertemperatur
2°C - 30°C
Zutaten an Inhalt
Porcine Circovirus Typ 2 Antikörper Test Kit (50 Poschen / Këscht)
Dropper (1 Stk/Sack)
Trocknungsmëttel (1 Stéck / Sack)
Dëst Produkt benotzt séier Immunochromatographie Assay fir d'Detektioun vu Porcine Circovirus Typ 2 Antikörper.D'Produkt erkennt speziell de Porcine Circovirus Typ 2 Antikörper am Porcine Serum oder Plasma andeems de Serum oder de Plasma entdeckt gëtt.
[UsAlter]
Liest den IFU komplett virum Test, erlaabt den Testapparat an d'Exemplare sech op Raumtemperatur ze equilibréieren(15～25℃) virum Test.
Method:
1. Frësch Serum- oder Plasma-Proben sammelen a sécherstellen datt d'Proben fräi vu Turbiditéit oder Sediment sinn.
2. Huelt e Stéck Testkaart Tasche eraus an räissen op, huelt d'Testkaart eraus, maacht se op der Operatiounsplattform Niveau.
3. Lues a lues 2-3 Drëpsen (ongeféier 80-100uL) Serum oder Plasma op Sample Well "S" mat enger Pipette addéieren.
4. Observatioune bannent 5-10 Minutten, ongëlteg no 15 Minutten.
[Resultat Uerteel]
* Positiv (+): D'Wäiroutbänner vun der Kontrolllinn C an der Detektiounslinn T hunn uginn datt d'Probe Fouss-a-Mond-Krankheet-Antikörper enthält.
* Negativ (-): Keng Faarf entwéckelt op den Test T-Ray, wat beweist datt d'Probe kee Fouss-a-Mond-Krankheet Typ A Antikörper enthält.
* Ongëlteg: Keng QC Linn C oder Whiteboard präsent déi falsch Prozedur oder ongëlteg Kaart uginn.W.e.g. retest.
[Virsiichtsmoosnamen]
1. Benotzt w.e.g. d'Testkaart bannent der Garantiezäit a bannent enger Stonn no der Ouverture:
2. Wann Dir Tester fir direktem Sonneliicht an elektresche Fan blosen ze vermeiden;
3. Probéiert net déi wäiss Filmfläch am Zentrum vun der Detektiounskaart ze beréieren;
4. Sample Dropper kann net gemëscht ginn, fir Kräizkontaminatioun ze vermeiden;
5. Benotzt keng Probe-Diluent, déi net mat dësem Reagens geliwwert gëtt;
6. No der Notzung vun Detectioun Kaart soll als microbial geféierlech Gidder Veraarbechtung considéréiert ginn;
[Applikatioun Aschränkungen]
Dëst Produkt ass en immunologeschen diagnostesche Kit a gëtt nëmme benotzt fir qualitativ Testresultater fir klinesch Erkennung vu Hausdéierekrankheeten ze bidden.Wann et Zweifel iwwer d'Testresultater ass, benotzt w.e.g. aner diagnostesch Methoden (wéi PCR, Pathogenisolatiounstest, asw.) Fir weider Analyse an Diagnos vun de festgestallte Proben ze maachen.Consultéiert Äre lokale Veterinär fir pathologesch Analyse.
[Lagerung an Verfall]
Dëst Produkt soll bei 2 ℃–40 ℃ an enger cooler, dréchener Plaz ewech vum Liicht an net gefruer gelagert ginn;Valabel fir 24 Méint.
Kuckt de baussenzege Package fir den Verfallsdatum a Batchnummer.
