Säit

Produit

12 Panel Drogen Test Cup (Urin)

Kuerz Beschreiwung:

  • Prinzip: Chromatographesch Immunoassay
  • Format: Écran Test Cup
  • Exemplar: Urin
  • Assay Zäit: 10-15 Minutten
  • Späichertemperatur: 4-30 ℃
  • Haltbarkeet: 2 Joer
  • Schnell Resultater
  • Einfach visuell Interpretatioun
  • Einfach Operatioun, keng Ausrüstung erfuerderlech
  • Héich Genauegkeet


  • FOB Präis:US $ 0,5 - 9,999 / Stéck
  • Min. Bestellung Quantitéit:5000 Stéck / Bestellung
  • Fourniture Fäegkeet:100000 Stéck / Stécker pro Mount
  • Produit Detailer

    Produit Tags

    Produit Numm

    12 Panel Drogenofhängeger Écran Test Coupe

    Probe Typ: Urin

    Späichertemperatur

    2°C - 30°C

    Zutaten

    Drogenbildschierm Testbecher

    Desiccant

    Uweisunge

     [Absicht benotzt]

    One Step Drug Test Cup ass e séieren, ee Schrëtt Screening Test fir déi simultan a qualitativ Detektioun vun Drogen an hiren Haaptmetaboliten am mënschlechen Urin.

    [UsAlter]

    Liest den IFU komplett virum Test, erlaabt den Testapparat an d'Exemplare sech op Raumtemperatur ze equilibréieren(15~25) virum Test.

    Method:

    1. Gesammelt Urin specimen

    2. Den Deckel op den Indikator festleeën an d'Temperatur liesen.

    3. Ofschielen Label.

    4. Observatioune bannent 5-10 Minutten, ongëlteg no 15 Minutten.

     

    [Resultat Uerteel]
    * Positiv (+): D'Wäiroutbänner vun der Kontrolllinn C an der Detektiounslinn T hunn uginn datt d'Probe Fouss-a-Mond-Krankheet Typ A Antikörper enthält.
    * Negativ (-): Keng Faarf entwéckelt op den Test T-Ray, wat beweist datt d'Probe kee Fouss-a-Mond-Krankheet Typ A Antikörper enthält.
    * Ongëlteg: Keng QC Line C oder Whiteboard präsent déi falsch Prozedur oder ongëlteg Kaart uginn.W.e.g. retest.

    [Virsiichtsmoosnamen]
    1. Benotzt w.e.g. d'Testkaart bannent der Garantiezäit a bannent enger Stonn no der Ouverture:
    2. Wann Dir Tester fir direktem Sonneliicht an elektresche Fan blosen ze vermeiden;
    3. Probéiert net déi wäiss Filmfläch am Zentrum vun der Detektiounskaart ze beréieren;
    4. Sample Dropper kann net gemëscht ginn, fir Kräizkontaminatioun ze vermeiden;
    5. Benotzt keng Probe-Diluent, déi net mat dësem Reagens geliwwert gëtt;
    6. No der Notzung vun Detectioun Kaart soll als microbial geféierlech Gidder Veraarbechtung considéréiert ginn;
    [Applikatioun Aschränkungen]
    Dëst Produkt ass en immunologeschen diagnostesche Kit a gëtt nëmme benotzt fir qualitativ Testresultater fir klinesch Detektioun vu Hausdéierekrankheeten ze liwweren.Wann et Zweifel iwwer d'Testresultater ass, benotzt w.e.g. aner diagnostesch Methoden (wéi PCR, Pathogenisolatiounstest, asw.) Fir weider Analyse an Diagnos vun de festgestallte Proben ze maachen.Consultéiert Äre lokale Veterinär fir pathologesch Analyse.

    [Lagerung an Verfall]

    Dëst Produkt soll bei 2 ℃–40 ℃ an enger cooler, dréchener Plaz ewech vum Liicht an net gefruer gelagert ginn;Valabel fir 24 Méint.

    Kuckt de baussenzege Package fir den Verfallsdatum a Batchnummer.


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis