Typhus IgG/IgM Rapid Test Cassette (WB/S/P)
Produit Informatiounen
UsAlter
Liest den IFU komplett virum Test, erlaabt den Testapparat an d'Exemplare sech op Raumtemperatur ze equilibréieren(15～25℃) virum Test.
Method:
1. Frësch ganz Blutt gouf gesammelt, Serum gouf vu Stand getrennt, oder Plasma Echantillon goufen duerch Zentrifugéierung kritt, a Proben goufen séchergestallt datt se net bewölkt oder ausgefall sinn.Füügt 20μL an eng Fläsch Verdünnungsröhre a mëschen fir spéider Benotzung.Wann d'Probe Mëllech war, kënnen 20μL Probe direkt an d'Verdünnungsröhre hinzugefügt ginn a fir spéider Benotzung gemëscht ginn.
2. Huelt e Stéck Testkaart Tasche eraus an räissen op, huelt d'Testkaart eraus, maacht se op der Operatiounsplattform Niveau.
3. Am Sample Well "S", add 2-3 Tropfen vun der verdënnter Probe.
Resultat Uerteel
* Positiv (+): D'Wäiroutbänner vun der Kontrolllinn C an der Detektiounslinn T hunn uginn datt d'Probe Fouss-a-Mond-Krankheet Typ A Antikörper enthält.
* Negativ (-): Keng Faarf entwéckelt op den Test T-Ray, wat beweist datt d'Probe kee Fouss-a-Mond-Krankheet Typ A Antikörper enthält.
* Ongëlteg: Keng QC Line C oder Whiteboard präsent déi falsch Prozedur oder ongëlteg Kaart uginn.W.e.g. retest.
Lagerung an Verfall
Dëst Produkt soll bei 2 ℃–40 ℃ an enger cooler, dréchener Plaz ewech vum Liicht an net gefruer gelagert ginn;Valabel fir 24 Méint.
Kuckt de baussenzege Package fir den Verfallsdatum a Batchnummer.
