Kéi Krankheet Bovine Rotavirus Antigen séier Test Kassett
Produit Numm
Bovine Rotavirus Antigen Rapid Test Kit
Echantillon Typ: Rëndfleesch feces oder Erbrechung Echantillon
Späichertemperatur
2°C - 30°C
Zutaten an Inhalt
Bovine Rotavirus Antigen Detektiounskaart (10 Poschen / Këscht)
Dropper (1 Stk/Sack)
Trocknungsmëttel (1 Stéck / Sak)
Diluent Këscht (10 Fläschen / Këscht, 1,0 ml / Fläsch)
Sample Kotteng Swabs (1 Stéck / Sak)
Instruktioune (1 Stéck / Këscht)
[Absicht benotzt]
De Bovine Rotavirus Antigen Test Kit ass e séier diagnostescht Tool fir Bovin Rotavirus Antigen z'entdecken.Jonk Ranner infizéiert mat Rëndfleesch Rotavirus kann Diarrho, Dehydratioun, etc. Dëst Produkt gëtt fir séier Detektioun vu Rotavirus Infektioun bei jonke Ranner benotzt duerch immunochromatographesch Tester vu Rëndfleesch oder Erbrechungsproben
[UsAlter]
Liest den IFU komplett virum Test, erlaabt den Testapparat an d'Exemplare sech op Raumtemperatur ze equilibréieren(15～25℃) virum Test.
Method:
1. Echantillon vun frësch excreted feces oder Erbrechung goufen mat engem Koteng Swab gesammelt, oder direkt aus dem Rektum geholl.Gidd direkt de Kotengstéck an d'Proberöhre mat de Puffer, a läscht de Kotengstéck a schütt kräfteg fir ze vermëschen.Loosst e puer Minutten virum Test stoen.(Notiz: exzessiv Probebetrag kann d'Stabilitéit vu kolloidalen Goldpartikelen beaflossen a liicht falsch Positiv verursaachen. Et ass ubruecht 1/3 bis 2/3 vum Kotteng-Wabe-Kapp mam Probebetrag ze decken.)
2. Huelt e Stéck BCV-Testkarte-Tasche an räissen op, ewechzehuelen d'Testkaart a setzt se horizontal op der Plattform vum Bedreiwer.
3. Pipette d'Probe-Léisung, déi getest gëtt, an d'Proufwell S a fügen 3-4 Drëpsen (ongeféier 100μL).
4. Observatioune bannent 5-10 Minutten, ongëlteg no 15 Minutten.
[Resultat Uerteel]
* Positiv (+): D'Wäiroutbänner vun der Kontrolllinn C an der Detektiounslinn T hunn uginn datt d'Probe Fouss-a-Mond-Krankheet-Antikörper enthält.
* Negativ (-): Keng Faarf entwéckelt op den Test T-Ray, wat beweist datt d'Probe kee Fouss-a-Mond-Krankheet Typ A Antikörper enthält.
* Ongëlteg: Keng QC Linn C oder Whiteboard präsent déi falsch Prozedur oder ongëlteg Kaart uginn.W.e.g. retest.
[Virsiichtsmoosnamen]
1. Benotzt w.e.g. d'Testkaart bannent der Garantiezäit a bannent enger Stonn no der Ouverture:
2. Wann Dir Tester fir direktem Sonneliicht an elektresche Fan blosen ze vermeiden;
3. Probéiert net déi wäiss Filmfläch am Zentrum vun der Detektiounskaart ze beréieren;
4. Sample Dropper kann net gemëscht ginn, fir Kräizkontaminatioun ze vermeiden;
5. Benotzt keng Probe-Diluent, déi net mat dësem Reagens geliwwert gëtt;
6. No der Notzung vun Detectioun Kaart soll als microbial geféierlech Gidder Veraarbechtung considéréiert ginn;
[Applikatioun Aschränkungen]
Dëst Produkt ass en immunologeschen diagnostesche Kit a gëtt nëmme benotzt fir qualitativ Testresultater fir klinesch Erkennung vu Hausdéierekrankheeten ze bidden.Wann et Zweifel iwwer d'Testresultater ass, benotzt w.e.g. aner diagnostesch Methoden (wéi PCR, Pathogenisolatiounstest, asw.) Fir weider Analyse an Diagnos vun de festgestallte Proben ze maachen.Consultéiert Äre lokale Veterinär fir pathologesch Analyse.
[Lagerung an Verfall]
Dëst Produkt soll bei 2 ℃–40 ℃ an enger cooler, dréchener Plaz ewech vum Liicht an net gefruer gelagert ginn;Valabel fir 24 Méint.
Kuckt de baussenzege Package fir den Verfallsdatum a Batchnummer.
