Säit

Produit

(CIV) Hond Influenza Virus Antigen Test Kit

Kuerz Beschreiwung:

  • Prinzip: Chromatographesch Immunoassay
  • Format: Kassett
  • Exemplar: Sekretiounsprouwen wéi Augelid an Nasopharynx vum Hond
  • Assay Zäit: 10-15 Minutten
  • Späichertemperatur: 4-30 ℃
  • Haltbarkeet: 2 Joer
  • Schnell Resultater
  • Einfach visuell Interpretatioun
  • Einfach Operatioun, keng Ausrüstung erfuerderlech
  • Héich Genauegkeet


  • FOB Präis:US $ 0,5 - 9,999 / Stéck
  • Min. Bestellung Quantitéit:5000 Stéck / Bestellung
  • Fourniture Fäegkeet:100000 Stéck / Stécker pro Mount
  • Produit Detailer

    Produit Tags

    Produit Numm

    (CIV Ag) Hond Influenza Virus Antigen Test Kit

    Beispill Typ:Sekretiounsprouwen wéi Augelid an Nasopharynx vum Hond

    Späichertemperatur

    2°C - 30°C

    Zutaten an Inhalt

    CIV Ag Testkaart

    Kotteng Schwämm (1/Sack)

    Eropper (1/Sack)

    Trocknungsmëttel (1 Tasche / Tasche

    Diluent (50 Fläschen/Këscht)

    Instruktioun (1 Kopie / Këscht)

    [Absicht benotzt]

    D'Produkt gëtt benotzt fir séier z'entdecken ob den Hond mam Hënn Grippevirus infizéiert ass duerch immunochromatographesch Tester op Atmungssekretiounsprouwen wéi Augel an Nasopharynx vum Hond

    [UsAlter]

    Liest den IFU komplett virum Test, erlaabt den Testapparat an d'Exemplare sech op Raumtemperatur ze equilibréieren(15~25) virum Test.

    Method:

    1. Echantillon goufen sanft aus der conjunctiva gesammelt, nasal Kavitéit, oder mëndlech Kavitéit vum Déier mat engem Koteng Swab.Gidd direkt de Kotteng an d'Proberöhre mat de Puffer a vermëschen d'Léisungen sou datt d'Probe sech an esou vill Léisung wéi méiglech opléist.Wéinst der Onsécherheet betreffend de Site vun der Entgiftung bei Déieren, ass et recommandéiert datt Proben vu ville Site wärend klineschen Tester gesammelt ginn an a Probeverdünnungen gemëscht ginn fir Erkennungsleckage ze vermeiden.

    2. Huelt e Stéck CIV Test Kaart Pocket an oppen, ewechzehuelen der Test Kaart, a Plaz et horizontal op de Bedreiwer Plattform.

    3. Pipette d'Probe-Léisung, déi getest gëtt, an d'Proufwell S a fügen 3-4 Drëpsen (ongeféier 100μL).

    4. Observéiert d'Resultat bannent 5-10 Minutten, an d'Resultat ass ongëlteg no 15 Minutten.

     

    [Resultat Uerteel]
    * Positiv (+): D'Wäiroutbänner vun der Kontrolllinn C an der Detektiounslinn T hunn uginn datt d'Probe Fouss-a-Mond-Krankheet Typ A Antikörper enthält.
    * Negativ (-): Keng Faarf entwéckelt op den Test T-Ray, wat beweist datt d'Probe kee Fouss-a-Mond-Krankheet Typ A Antikörper enthält.
    * Ongëlteg: Keng QC Linn C oder Whiteboard präsent déi falsch Prozedur oder ongëlteg Kaart uginn.W.e.g. retest.

    [Virsiichtsmoosnamen]
    1. Benotzt w.e.g. d'Testkaart bannent der Garantiezäit a bannent enger Stonn no der Ouverture:
    2. Wann Dir Tester fir direktem Sonneliicht an elektresche Fan blosen ze vermeiden;
    3. Probéiert net déi wäiss Filmfläch am Zentrum vun der Detektiounskaart ze beréieren;
    4. Sample Dropper kann net gemëscht ginn, fir Kräizkontaminatioun ze vermeiden;
    5. Benotzt keng Probe-Diluent, déi net mat dësem Reagens geliwwert gëtt;
    6. No der Notzung vun Detectioun Kaart soll als microbial geféierlech Gidder Veraarbechtung considéréiert ginn;
    [Applikatioun Aschränkungen]
    Dëst Produkt ass en immunologeschen diagnostesche Kit a gëtt nëmme benotzt fir qualitativ Testresultater fir klinesch Erkennung vu Hausdéierekrankheeten ze bidden.Wann et Zweifel iwwer d'Testresultater ass, benotzt w.e.g. aner diagnostesch Methoden (wéi PCR, Pathogenisolatiounstest, asw.) Fir weider Analyse an Diagnos vun de festgestallte Proben ze maachen.Consultéiert Äre lokale Veterinär fir pathologesch Analyse.

    [Lagerung an Verfall]

    Dëst Produkt soll bei 2 ℃–40 ℃ an enger cooler, dréchener Plaz ewech vum Liicht an net gefruer gespäichert ginn;Valabel fir 24 Méint.

    Kuckt de baussenzege Package fir den Verfallsdatum a Batchnummer.


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift äre Message hei a schéckt en un eis