Säit

Produit

COVID-19 Neutraliséierend Antikörper Rapid Test Kassett (kolloidal Gold)

Kuerz Beschreiwung:


Produit Detailer

Produit Tags

Titel

D'COVID-19 Neutraliséierend Antikörper Rapid Test Kassett (Kolloid Gold) ass e schnelle chromatographesche Immunassay fir d'qualitativ Detektioun vun neutraliséierende Antikörper géint COVID-19 am mënschleche ganz Blutt, Serum oder Plasma als Hëllef bei der Diagnostik vun der Präsenz vun neutraliséierende Antikörper. zu Covid-19.

titel 1

Déi Romel Coronavisuses gehéieren zum Β Genus.Covid-19 ass eng akut Atmungstrooss Krankheet.Leit sinn allgemeng ufälleg.Aktuell ass d'Patienten am Norten Coronaissirus ënnernorf sinn, sinn d'Haapt Quell vun der Infrizektioun;asymptomatic infizéiert Leit kënnen och eng infektiiv Quell sinn.Baséierend op der aktueller epidemiologescher Untersuchung ass d'Inkubatiounszäit 1 bis 14 Deeg, meeschtens 3 bis 7 Deeg.Déi Haapt Manifestatiounen enthalen Féiwer, Middegkeet an dréchen Hust.Nasal Stau, Laf Nues, Halswéi, Myalgie an Diarrho ginn an e puer Fäll fonnt.

D'COVID-19 Neutraliséierend Antikörper Rapid Test Kassett (Kolloid Gold) ass e schnelle Test deen eng Kombinatioun vu S-RBD Antigen-beschichtete faarwege Partikel benotzt fir d'Detektioun vun neutraliséierende Antikörper géint COVID-19 am mënschleche ganz Blutt, Serum oder Plasma.

Titel 2

D'COVID-19 Neutraliséierend Antikörper Rapid Test Kassett (Kolloid Gold) ass e qualitativen Membranbaséierten Immunoassay fir d'Detektioun vun neutraliséierend Antikörper géint COVID-19 a Vollblut, Serum oder Plasma.D'Membrane gëtt mat Angiotenin beschichtet déi ech enzym 2 (Ace2) op der Testregioun vun der Sträif ëmgewandelt ginn.Beim Test, dat ganzt Blutt, serum oder Plasma Specimen reagéiert mat S-RBD konjugéiert konkaid Gold.D'Mëschung migréiert no uewen op der Membran chromatographesch duerch Kapillaraktioun fir mat ACE2 op der Membran ze reagéieren an eng faarweg Linn ze generéieren.D'Präsenz vun dëser faarweger Linn weist e negativt Resultat un, während hir Fehlen e positiven Resultat weist.Fir als prozedural Kontroll ze déngen, ännert eng faarweg Linn ëmmer vu Blo op Rout an der Kontrolllinnregioun, wat beweist datt de richtege Volumen vum Exemplar bäigefüügt gouf an d'Membran-Wicking geschitt ass.

titel 3
Individuell gepackt Testapparater All Apparat enthält eng Sträif mat faarwege Konjugaten an reaktive Reagementer Pre-spreaded op déi entspriechend Regiounen
Disposable Pipette Fir Exemplairen ze addéieren
Bsbréng Phosphat gebuffert Salins a Konservéierungsmëttel
Package Insert Fir Operatioun Uweisunge
titel 4

Material zur Verfügung gestallt

● Test Apparater ● Dropper
● Puffer ● Package Insert

Material erfuerderlech awer net geliwwert

● Exempluts Botzenroche ● Timer
● Centrifugel  
titel 5

1. Fir professionell an der vitro Diagnostic Benotzung nëmmen.
2. Benotzt net nom Verfallsdatum op dem Package uginn.Benotzt net den Test wann d'Foliepuch beschiedegt ass.Benotzt keng Tester.
3. D'Extraktiounsreagensléisung enthält eng Salzléisung, wann d'Léisung d'Haut oder d'Aen kontaktéiert, spülen mat vill Waasser.

4. Vermeit Cross-Kontaminatioun vun der Exemplairen andeems Dir en neie-Specimen Sammel Container fir all Exemplaire kritt hutt.
5. Liest déi ganz Prozedur virsiichteg virauszesoen.
6. Iessen net, drénken oder fëmmen an der Regioun wou d'Exemplairen a Kits gehandhabt ginn.Handelen all Exemplairen wéi wa se infektiiv Agenten enthalen.Beobachtet etabléiert Virsiichtsmoossname géint mikrobiologesch Gefore während der ganzer Prozedur a befollegt Standardprozedure fir déi richteg Entsuergung vu Proben.Wear Schutzkleeder wéi Laboratoire Mäntel, disposable Handschutz an den Ae Schutz wann d'Exemplairen Assay net ass.
7. Wann d'Infektioun mat engem neie Coronavirus verdächtegt gëtt baséiert op aktuellen klineschen an epidemiologesche Screening Critèrë recommandéiert vun den ëffentleche Gesondheetsautoritéiten, sollten d'Exemplare mat passenden Infektiounskontrollvirsiichtsmoossname fir nei Coronavirussen gesammelt ginn an an de staatlechen oder lokale Gesondheetsdepartement fir Tester geschéckt ginn.Viral Kultur soll an dëse Fäll net versicht ginn, ausser e BSL 3+ ass verfügbar fir Exemplare ze kréien an ze Kulturen.
8. Verstoppen net oder vermëschen d'Rezeptioun vu verschiddene vill.
9. Fiichtegkeet an Temperatur kënnen d'Resultater negativ beaflossen.
10. Benotzt Testmaterial soll am Aklang mat lokal Reglementer verworf ginn.

titel 6

1. De Kit soll bei 2-30°C gelagert ginn bis den Verfallsdatum, deen op der zouene Posch gedréckt ass.
2. Den Test muss bis zum Gebrauch an der zouene Posch bleiwen.
3. Freet net.
4. Pfleeg soll geholl ginn fir d'Komponenten vum Kit vun der Kontaminatioun ze schützen.Benotzt net ob et Beweiser fir Mikrobriginatioun oder Nidderschlag sinn.Biologesch Kontaminatioun vun der Verdammungsausrüstung, Container oder Rezeptiounen kënnen zu falsche Resultater féieren.

titel7

Betruecht all Material vu mënschlechen Hierkonft als infektiiv a behandelt se mat Standard Biosécherheetsprozeduren.

Capillary ganze Blutt
D'Hand vum Patient wäschen an dann dréchen loossen.Massage d'Hand ouni d'Punktur ze beréieren.Punktéiert d'Haut mat enger steriler Lancet.Wëschen déi éischt Zeeche vu Blutt ewech.reift d'Hand sanft vum Handgelenk bis op d'Handfläch op de Fanger fir e gerundeten Tropfen Blutt iwwer d'Punkturplaz ze bilden.Füügt de Fingerstick Whole Blood Exemplar un den Testapparat mat engem Kapillärröhre oder hängend Drëpsen.

veneous ganz Blutt:
Sammelt Bluttprobe an e Lavendel, blo oder gréng Top-Sammlungsröhre (enthaltend EDTA, Citrat oder Heparin, respektiv a Vacutainer®) duerch Venepuncture.

Plasma
Sammelt Bluttprobe an e Lavendel, blo oder gréng Top-Sammlungsröhre (enthaltend EDTA, Citrat oder Heparin, respektiv a Vacutainer®) duerch Venepuncture.Trennt de Plasma duerch Zentrifugéierung.Huelt de Plasma virsiichteg an en neit pre-labeléierte Rouer zréck.

Sermum
Sammelt Bluttprobe an e roude Top Sammelröhre (keng Antikoagulantien am Vacutainer®) duerch Venepuncture.Erlaabt d'Blutt op Clot.Trennt de Serum duerch Zentrifugéierung.Huelt d'Serum virsiichteg an en neit virgezeechent Röhre zréck.
Testen Exemplairen sou séier wéi méiglech nodeems se sammelen.Späichert Exemplare bei 2°C-8°C wann net direkt getest ginn.
Sporeptens op 2 ° C-8 ° C bis 5 Deeg.D'Exemplare solle bei -20 ° C gefruer ginn fir méi laang Lagerung.
Vermeiden Multiple Afréiere-Thaw Zyklen.Virun der Testen, bréngt gefruerene Exemplare op Raumtemperatur lues a vermëschen sanft.Exemplairen enthalen siichtbar Partikulärerformatioun solle mat Zentrifugatioun geklappt ginn ier Dir testen.Benotzt keng Proben déi Brutto Lipenzia, brutto Hämolysitéit oder Turbiditéite fir d'Interferenz op der Resultatinpretatioun ze vermeiden.

titel 8

Bréngt d'Probe an d'Testkomponenten op Raumtemperatur Mix d'Probe gutt virum Assay eemol opgedaucht.Setzt den Testapparat op enger propperer, flächeger Uewerfläch.

Fir Kapillär Vollblutprobe:
Fir e Kapillary Tube ze benotzen: fëllt de Kapillary Rouer antransferéiert ongeféier 50μl (oder 2 Drëpsen) vum Fingstick ganz Bluttspecimen zu den Exemplare gutt (en) vum Testapparat, dann add1 Drop (ongeféier 30 μl)vunProbe Dilualdirekt an de Probe gutt.

Fir ganz Bluttprobe:
Fëllt dann den Dropper mat dem ExemplarTransfert 2 Drëpsen (ongeféier 50 µL)vum Exemplar an d'Probebrunn.Vergewëssert Iech datt et keng Loftblasen gëtt.DannTransfert 1 Tropfen (ongeféier 30 µL)vum Sample Diluent direkt an d'Probebrunn.

Fir Plasma / Serum Probe:
Fëllt dann den Dropper mat dem ExemplarTransfert 1 Tropfen (ongeféier 25 µL)vum Exemplar an d'Probebrunn.Vergewëssert Iech datt et keng Loftblasen gëtt.DannTransfert 1 Tropfen (ongeféier 30 µL) vu Probe Diluent direkt an der Probe gutt.
En Timer opgestallt.Liest d'Resultat no 15 Minutten.Liesen net Resultat20 Minutte.Fir Duercherneen ze vermeiden, entlooss den Testapparat nodeems se d'Resultat interpretéiert

titel 9

Positivt Resultat:
img

 

Nëmmen eng faarweg Band erschéngt an der Kontrollregioun (c).Keng anscheinend faarweg Band erscheint an der Testregioun (t).

Negativ Resultat:
img 1

 

Zwee faarweg Bänner erschéngen op der Membran.Ee Band erschéngt an der Kontrollregioun (c) an eng aner Band erschéngt an der Testregioun (t).
* Notiz: D'Intensitéit vun der Faarf an der Zal-Regari Regariativ ofhängeg vun der Konzentratioun vum neutralen Antifidien op de Kovbodien.Dofir sollten all Schied vu Faarf an der Testlinnregion Regioun ginn, sollten als negativ ugesinn ginn.

 

Ongëlteg Resultat:
img2

 

 

 

Kontroll Band schéngen net.Resultater aus all Test déi keng Kontrollband an der spezifizéierter Lieszäit produzéiert gëtt, muss entgräifend ginn.Iwwerpréift w.e.g. d'Prozedur a widderhollung mat engem neien Test.Wann de Problem bestellt, hänkt mat dësem Kit verbueden an Äre lokale Publikum kontaktéieren.
Titel10

1. Intern Kontroll:Dësen Test enthält eng gebauter Kontroll Feature, d'C Band.D'c fënn en eis en Exemplänger a Fro gestallt ofginn.Soss, iwwerpréift déi ganz Prozedur a widderhuelen Test mat engem neien Apparat.
2. Extern Kontroll:Gutt laboratoresch Praxis recommandéiert d'ganz extern Kontrollen, positiv an negativ (ugebueden), fir déi richteg Leeschtung vum Assay ze garantéieren.


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift äre Message hei a schéckt en un eis