page

Produit

COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Cassette (kolloidal Gold)

Kuerz Beschreiwung:


Produit Detailer

Produit Tags

/products/

COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Cassette (kolloidal Gold)

Genau, effektiv, allgemeng benotzt.

1
1
1
1

1.[1BEZËNT BENOTZT]

D'COVID-19 Antigen Rapid Test Kassett ass eng lateral Flow Immunoassay geduecht fir qualitativ Detektioun SARS-CoV-2 Nukleocapsid Antigenen an Nasopharyngeal Swab an Oropharyngeal Swab vun Individuen déi vun hirem Gesondheetsbetrib verdächtegt sinn COVID-19.

2. [LAGER A STABILITÉIT]

Store wéi verpackt an der zouene Beutel bei Temperatur (4-30 ℃ oder 40-86 ℉). De Kit ass stabil am Verfallsdatum op der Etikett gedréckt.
Wann d'Täsch opgemaach ass, soll den Test bannent enger Stonn benotzt ginn. Verlängert Belaaschtung fir waarm a fiicht Ëmfeld wäert d'Produktverschlechterung verursaachen.
hien LOT an den Verfallsdatum goufen op der Etikett gedréckt.

3. Prouf Kollektioun

Nasopharyngeal Swab Probe

Minitip Swab mat engem flexiblen Schaft (Drot oder Plastik) duerch d'Nues parallel zum Gaum setzen (net no uewen), bis d'Resistenz begéint ass oder d'Distanz gläichwäerteg ass mat deem vum Ouer an d'Nues vum Patient, wat de Kontakt mam Nasopharynx ugeet. Swab soll Tiefe gläich wéi Distanz vun Nostrils bis baussenzegen Ouverture vun der Ouer erreechen. reift sanft a rullt de Swab. Loosst de Swab fir e puer Sekonnen op der Plaz fir Sekretiounen ze absorbéieren. Lues a lues ewechhuelen d'Wäschmëttel beim Rotéieren. Exemplare kënne vu béide Säite gesammelt ginn mat deemselwechte Swab, awer et ass net néideg fir Exemplare vu béide Säiten ze sammelen wann de Minitip mat Flëssegkeet aus der éischter Sammlung gesättegt ass. Wann e deviéierte Septum oder Blockéierung Schwieregkeete mécht fir d'Exemplar aus engem Nostril ze kréien, benotzt dee selwechte Swab fir d'Exemplar aus dem aneren Nostril ze kréien.

1

Oropharyngeal Swab Sample

Setzt d'Substanz an de posterior Pharynx an de tonsillare Beräicher. Rub Swab iwwer béid tonsillar Sailen a posterior Oropharynx a vermeit d'Zong, d'Zänn an d'Zännfleesch ze beréieren.

1

Prouf Virbereedung

Nodeems d'Substanz Exemplare gesammelt goufen, kënnen d'Stab an engem Extraktiounsreagens gelagert ginn, dee mam Kit geliwwert gëtt. Kann och gespäichert ginn andeems de Swabkopf an engem Rouer taucht mat 2 bis 3 ml Viruskonservéierungsléisung (oder isotonesch Salzléisung, Tissuekulturléisung oder Phosphatbuffer).

[SPECIMEN Virbereedung]

1.Schrauwen den Deckel vun engem Extraktiounsreagens. Füügt all d'Extraktiounsreagens an en Extraktiounsröhre a setzt se op d'Aarbechtsstatioun.

2. Fügt d'Wäschprobe an d'Extraktiounsröhre, déi Extraktiounsreagens enthält. Roll de Swab op d'mannst 5 Mol wärend de Kapp géint de Buedem an d'Säit vum Extraktiounsröhre dréckt. Loosst de Swab an der Extraktiounsröhre fir eng Minutt.

3.Ewechzehuelen de Swab wärend Dir d'Säiten vum Röhre dréckt fir d'Flëssegkeet aus dem Swab ze extrahieren. Déi extrahéiert Léisung gëtt als Testprobe benotzt.

4.Fügt en Drëpstipp an d'Extraktiounsröhre fest.

1

(D'Bild ass nëmme fir Referenzen, kuckt w.e.g. op de materiellen Objet.)

[TESTPROCEDURE]

1.Allow den Testapparat an d'Exemplare fir d'Temperatur ze equilibréieren (15-30 ℃ oder 59-86 ℉) virum Test.

2.Ewechzehuelen der Test Kassett aus der zouene Pouch.

3.Reverséiert d'Probe Extraktiounsröhre, hält d'Prouf Extraktiounsröhre oprecht, transferéiert 3 Drëpsen (ongeféier 100μL) an d'Probewell (S) vun der Testkassett, da fänkt den Timer un. Gesinn Illustratioun ënnert.

4.Wait fir faarweg Linnen ze schéngen. Interpretéiert d'Testresultater no 15 Minutten. Liest d'Resultater net no 20 Minutten.

5617

[Interprétatioun vun de Resultater]

Positiv:*Zwee Zeilen erschéngen. Eng faarweg Linn soll an der Kontrollregioun (C) sinn, an eng aner scheinbar faarweg Linn niewendrun soll an der Testregioun (T) sinn. Positiv fir d'Präsenz vum SARS-CoV-2 Nukleocapsid Antigen. Positiv Resultater weisen op d'Präsenz vu virale Antigene, awer klinesch Korrelatioun mat der Patientgeschicht an aner diagnostesch Informatioun ass noutwendeg fir den Infektiounsstatus ze bestëmmen. Den entdeckten Agent ass vläicht net déi definitiv Ursaach vun der Krankheet.

Negativ: Eng faarweg Linn erschéngt an der Kontrollregioun (C). Keng Linn schéngt am Test Regioun (T). Negativ Resultater si presumptiv. Negativ Testresultater ausschléissen d'Infektioun net aus a sollten net als eenzeg Basis fir d'Behandlung oder aner Patientemanagement Entscheedunge benotzt ginn, dorënner Infektiounskontrollentscheedungen, besonnesch a Präsenz vu klineschen Zeeche a Symptomer konsequent mam COVID-19, oder an deenen déi goufen a Kontakt mam Virus. Et ass recommandéiert datt dës Resultater duerch eng molekulare Testmethod bestätegt ginn, wann néideg, fir Patientemanagement.

Ongëlteg: Kontroll Linn schéngen net. Net genuch Probevolumen oder falsch prozedural Techniken sinn déi wahrscheinlechst Grënn fir Kontrolllinnfehler. Iwwerpréift d'Prozedur a widderhuelen den Test mat enger neier Testkassett. Wann de Problem bestoe bleift, stoppt de Lot direkt op a kontaktéiert Äre lokalen Distributeur.


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift äre Message hei a schéckt en un eis