COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette Corona Virus Rapid Test Kit
COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette Corona Virus Rapid Test Kit
Produkt Detailer:
1. [GESËNT BENOTZT]
D'COVID-19 Antigen Rapid Test Kassett ass eng lateral Flow Immunoassay geduecht fir d'qualitativ Detektioun SARS-CoV-2 Nukleocapsid Antigenen an Nasopharyngeal Swab an Oropharyngeal Swab vun Individuen déi vun hirem Gesondheetsbetreiber verdächtegt sinn COVID-19.
2. [LAGER A STABILITÉIT]
Store wéi verpackt an der zouene Beutel bei Temperatur (4-30 ℃ oder 40-86 ℉).De Kit ass stabil am Verfallsdatum op der Etikett gedréckt.
Wann d'Täsch opgemaach ass, soll den Test bannent enger Stonn benotzt ginn.Verlängert Belaaschtung fir waarm a fiicht Ëmfeld wäert d'Produktverschlechterung verursaachen.
hien LOT an den Verfallsdatum goufen op der Etikett gedréckt.
3. Prouf Kollektioun
Nasopharyngeal Swab Probe
Setzt Minitip Swab mat engem flexiblen Schaft (Drot oder Plastik) duerch d'Nues parallel zum Gaum (net no uewen), bis d'Resistenz begéint ass oder d'Distanz gläichwäerteg ass mat deem vum Ouer an d'Nues vum Patient, wat de Kontakt mat der Nasopharynx ugeet.Swab soll Tiefe gläich wéi Distanz vun Nostrils bis baussenzegen Ouverture vun der Ouer erreechen.reift sanft a rullt de Swab.Loosst d'Wäschmaschinn fir e puer Sekonnen op der Plaz fir Sekretiounen ze absorbéieren.Huelt d'Wäsch lues a lues beim Rotéieren.Exemplairen kënne vu béide Säite gesammelt ginn mat deemselwechte Swab, awer et ass net néideg fir Exemplare vu béide Säiten ze sammelen wann de Minitip mat Flëssegkeet aus der éischter Sammlung gesättegt ass.Wann e deviéierte Septum oder Blockéierung Schwieregkeete mécht fir d'Exemplar aus engem Nostril ze kréien, benotzt dee selwechte Swab fir d'Exemplar aus dem aneren Nostril ze kréien.
Oropharyngeal Swab Sample
Setzt d'Substanz an de posterior Pharynx an de tonsillare Beräicher.Rub Swab iwwer béid tonsillar Sailen a posterior Oropharynx a vermeit d'Zong, d'Zänn an d'Zännfleesch ze beréieren.
Prouf Virbereedung
Nodeems d'Substanz Exemplare gesammelt goufen, kënnen d'Stab an engem Extraktiounsreagens gelagert ginn, dee mam Kit geliwwert gëtt.Kann och gespäichert ginn andeems de Swabkopf an engem Rouer taucht deen 2 bis 3 ml Viruskonservéierungsléisung enthält (oder isotonesch Salzléisung, Tissuekulturléisung oder Phosphatbuffer).
[SPECIMEN Virbereedung]
1.Schrauwen den Deckel vun engem Extraktiounsreagens.Füügt all d'Extraktiounsreagens an en Extraktiounsröhre a setzt se op d'Aarbechtsstatioun.
2. Fügt d'Wäschprobe an d'Extraktiounsröhre, déi Extraktiounsreagens enthält.Roll de Swab op d'mannst 5 Mol wärend de Kapp géint de Buedem an d'Säit vum Extraktiounsröhre dréckt.Loosst de Swab an der Extraktiounsröhre fir eng Minutt.
3.Ewechzehuelen de Swab iwwerdeems d'Säite vun der Rouer presséiert fir d'Flëssegkeet aus dem Swab ze extrahieren.Déi extrahéiert Léisung gëtt als Testprobe benotzt.
4.Fügt en Drëpstipp an d'Extraktiounsröhre fest.
[TESTPROCEDURE]
1.Allow den Testapparat an d'Exemplare fir d'Temperatur ze equilibréieren (15-30 ℃ oder 59-86 ℉) virum Test.
2.Ewechzehuelen der Test Kassett aus der zouene Pouch.
3.Reverséiert d'Probe Extraktiounsröhre, hält d'Probe Extraktiounsröhre oprecht, transferéiert 3 Drëpsen (ongeféier 100μL) an d'Probewell (S) vun der Testkassett, da fänkt den Timer un.Gesinn Illustratioun ënnert.
4.Wait fir faarweg Linnen ze erschéngen.Interpretéiert d'Testresultater no 15 Minutten.Liest d'Resultater net no 20 Minutten.
[Interprétatioun vun de Resultater]
Positiv:*Zwee Zeilen erschéngen.Eng faarweg Linn soll an der Kontrollregioun (C) sinn, an eng aner scheinbar faarweg Linn niewendrun soll an der Testregioun (T) sinn.Positiv fir d'Präsenz vum SARS-CoV-2 Nukleocapsid Antigen.Positiv Resultater weisen op d'Präsenz vu virale Antigenen awer klinesch Korrelatioun mat der Patientgeschicht an aner diagnostesch Informatioun ass néideg fir den Infektiounsstatus ze bestëmmen. Positiv Resultater ausschléissen net bakteriell Infektioun oder Co-Infektioun mat anere Viren.Den entdeckten Agent ass vläicht net déi definitiv Ursaach vun der Krankheet.
Negativ: Eng faarweg Linn erschéngt an der Kontrollregioun (C).Keng Linn schéngt am Test Regioun (T).Negativ Resultater si presumptiv.Negativ Testresultater ausschléissen d'Infektioun net aus a sollten net als eenzeg Basis fir d'Behandlung oder aner Patientemanagement Entscheedungen benotzt ginn, dorënner Infektiounskontrollentscheedungen, besonnesch a Präsenz vu klineschen Zeeche a Symptomer konsequent mam COVID-19, oder an deenen déi goufen a Kontakt mam Virus.Et ass recommandéiert datt dës Resultater duerch eng molekulare Testmethod bestätegt ginn, wann néideg, fir Patientemanagement.
Ongëlteg: Kontroll Linn schéngen net.Net genuch Probevolumen oder falsch prozedural Techniken sinn déi wahrscheinlech Grënn fir Kontrolllinnfehler.Iwwerpréift d'Prozedur a widderhuelen den Test mat enger neier Testkassett.Wann de Problem bestoe bleift, stoppt de Lot direkt op a kontaktéiert Äre lokalen Distributeur.
