page

Produit

COVID-19 Antigen Rapid Test Kassett Corona Virus Rapid Test Kit

Kuerz Beschreiwung:


Produkt Detail

FAQ

Produkt Tags

COVID-19 Antigen Rapid Test Kassett Corona Virus Rapid Test Kit

/products/
download
download

Produkt Detail:

1. [BEZUELT BENOTZT]

D'COVID-19 Antigen Rapid Test Kassett ass eng lateral Flëss Immunoassay fir d'qualitativ Detektioun SARS-CoV-2 Nukleocapsid Antigenen an Nasopharyngealer Watt an Oropharyngealer Wuess aus Persounen, déi vu COVID-19 vun hirem Gesondheetsbetrib verdächtegt ginn.

2. [LAGERUNG A STABILITÉIT]

Späichere wéi verpaakt an der versiegelt Posch bei Temperatur (4-30 ℃ oder 40-86 ℉). De Kit ass stabil am Verfallsdatum op der Etikett gedréckt.

Wann Dir d'Täsch opmaacht, soll den Test bannent enger Stonn benotzt ginn. Verlängerter Belaaschtung fir waarm a fiicht Ëmwelt verursaacht Produktverschlechterung.

hien VILL an de Verfallsdatum goufen op der Etikettéierung gedréckt.

3. Probe Sammlung

Nasopharyngeal Wuessprobe

Setzt Minitip-Watt mat engem flexiblen Aarsch (Drot oder Plastik) duerch den Nuesbuedem parallel zum Gaum (net no uewen) bis e Widderstand getraff gëtt oder d'Distanz ass gläichwäerteg mat deem vum Ouer bis zur Nuesbunn vum Patient, wat de Kontakt mam Nasopharynx ugëtt. De Schwab soll d'Déift erreeche wéi d'Distanz vun de Nuesen bis zur baussenzeger Ouverture vum Ouer. Reift a rullt de Schwab sanft. Loosst de Swab op der Plaz fir e puer Sekonnen fir Sekretiounen opzehuelen. Maacht de Schwab lues ewech a rotéiert en. Exemplare kënne vu béide Säite mat der selwechter Watt gesammelt ginn, awer et ass net néideg Exemplare vu béide Säiten ze sammelen, wann de Minitip mat Flëssegkeet aus der éischter Sammlung saturéiert ass. Wann en déviéiert Septum oder Blockage Schwieregkeete schaaft beim Erhalen vun engem Exemplar aus engem Nuesbuedem, benotzt déiselwecht Watt fir d'Exemplar aus dem anere Nuesbuedem ze kréien.

1

Prouf Oropharyngeal

Setzt Swab an de hënneschte Pharynx an den tonsillar Gebidder. Reibt Swab iwwer béid Tonne Pfeiler an hënneschter Oropharynx a vermeit d'Zong, d'Zänn an d'Zännfleesch ze beréieren.

1

Prouf Virbereedung

Nodeems d'Swab-Exemplare gesammelt goufen, kann de Swab an Extraktiounsreagens mat dem Kit gelagert ginn. Kann och gespäichert ginn andeems de Schwabkopf an e Rouer taucht mat 2 bis 3 ml Virkonservéierungsléisung (oder isotonesch Salzléisung, Tissuuskulturléisung oder Phosphatbuffer).

[Virbereedung]

1. Schrauwen den Deckel vun engem Extraktiounsreagens. Füügt all de Proufenextraktiounsreagens an en Extraktiounsrooss bäi, a setzt en op d'Aarbechtsstatioun.

2. Setzt d'Wuppenprouf an d'Extraktiounsrohr an déi Extraktiounsreagens enthält. Rollt de Schwab op d'mannst 5 Mol beim Drécken de Kapp géint den Ënner- an d'Säit vum Extraktiounsrohre. Loosst de Swab an der Extraktiounsrohr fir eng Minutt.

3. Ewechzehuelen de Schwab wärend Dir d'Säiten vum Rouer dréckt fir d'Flëssegkeet aus dem Schwäin ze extrahieren. Déi extrahéiert Léisung gëtt als Testprobe benotzt.

4. Setzt en Drëpsentipp an den Extraktiounsrooss fest.

1

[TESTPROCEDURE]

1. Erlaabt den Testapparat an d'Exemplare fir d'Temperatur (15-30 ℃ oder 59-86 ℉) virum Test ze equilibréieren.

2. Ewechzehuelen d'Test Kassett aus der zouene Posch.

3. Ëmgedréit de Probeextraktiounsröhrchen, hält d'Exemplarextraktiounsrohr oprecht, transferéiert 3 Drëpsen (ongeféier 100μL) an d'Proufbunn (S) vun der Testkassett, da fänkt den Timer un. Kuckt d'Illustratioun hei ënnen.

4. Waart bis faarweg Linnen erschéngen. Interpretéiert d'Testresultater op 15 Minutten. Liest d'Resultater net no 20 Minutten.

5617

[INTERPRETATIOUN VUN RESULTATEN]

Positiv: * Zwou Zeilen erschéngen. Eng faarweg Linn soll an der Kontrollregioun (C) sinn, an eng aner visuell faarweg Linn niewendrun soll an der Testregioun (T) sinn. Positiv fir d'Präsenz vu SARS-CoV-2 Nukleokapsid Antigen. Positiv Resultater weisen d'Präsenz vu virale Antigenen un, awer klinesch Korrelatioun mat Patientegeschicht an aner diagnostesch Informatioun ass néideg fir Infektiounsstatus ze bestëmmen Positiv Resultater schléisse keng bakteriell Infektioun oder Co-Infektioun mat anere Virussen aus. Den entdeckten Agent kann net déi definitiv Ursaach vu Krankheet sinn.

Negativ: Eng faarweg Linn schéngt an der Kontrollregioun (C). Keng Zeil erschéngt an der Testregioun (T). Negativ Resultater si vermeintlech. Negativ Testresultater schléisse keng Infektioun a sollten net als eenzeg Basis fir d'Behandlung oder aner Patientemanagement Entscheedungen benotzt ginn, och Infektiounskontroll Entscheedungen, besonnesch a Präsenz vu klineschen Zeechen a Symptomer, déi mat COVID-19 konsequent sinn, oder bei deenen, déi gewiescht sinn am Kontakt mam Virus. Et ass recommandéiert datt dës Resultater bestätegt ginn duerch eng molekulare Testmethod, wann néideg, fir Patientemanagement.

Invalid: Kontrolllinn kënnt net op. Net genuch Exemplarvolumen oder falsch prozedural Techniken sinn déi wahrscheinlech Grënn fir Kontrollfeelerausfall. Iwwerpréift d'Prozedur a widderhëlt den Test mat enger neier Testkassett. Wann de Problem bestoe bliwwen ass, stoppt de Lot direkt mat a kontaktéiert Äre lokalen Distributeur.


  • Virdrun:
  • Nächst:

  • Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis