Säit

Produit

COVID-19 Antigen Rapid Test Kassett (Saliv)

Kuerz Beschreiwung:


Produit Detailer

Produit Tags

Titel

D'COVID-19 Neutraliséierend Antikörper Rapid Test Kassett (Kolloid Gold) ass e schnelle chromatographesche Immunassay fir d'qualitativ Detektioun vun neutraliséierende Antikörper géint COVID-19 am mënschleche ganz Blutt, Serum oder Plasma als Hëllef bei der Diagnostik vun der Präsenz vun neutraliséierende Antikörper. zum COVID-19.

titel 1

Déi nei Coronavirussen gehéieren zu der β Gattung.COVID-19 ass eng akut respiratoresch infektiiv Krankheet.Leit sinn allgemeng ufälleg.De Moment sinn d'Patienten infizéiert vum neie Coronavirus d'Haaptquell vun der Infektioun;asymptomatesch infizéiert Leit kënnen och eng ustiechend Quell sinn.Baséierend op der aktueller epidemiologescher Untersuchung ass d'Inkubatiounszäit 1 bis 14 Deeg, meeschtens 3 bis 7 Deeg.Déi Haapt Manifestatiounen enthalen Féiwer, Middegkeet an dréchen Hust.Nasal Stau, Laf Nues, Halswéi, Myalgie an Diarrho ginn an e puer Fäll fonnt.

D'COVID-19 Neutraliséierend Antikörper Rapid Test Kassett (Kolloid Gold) ass e schnelle Test deen eng Kombinatioun vu S-RBD Antigen-beschichtete faarwege Partikel benotzt fir d'Detektioun vun neutraliséierende Antikörper géint COVID-19 am mënschleche ganz Blutt, Serum oder Plasma.

Titel 2

D'COVID-19 Neutraliséierend Antikörper Rapid Test Kassett (Kolloid Gold) ass e qualitativen Membranbaséierten Immunoassay fir d'Detektioun vun neutraliséierend Antikörper géint COVID-19 a Vollblut, Serum oder Plasma.D'Membran ass virbeschichtet mat Angiotensin I Converting Enzyme 2 (ACE2) op der Testlinnregioun vum Sträif.Wärend dem Test reagéiert de ganz Blutt, Serum oder Plasma Exemplar mat S-RBD konjugéiert kolloid Gold.D'Mëschung migréiert no uewen op der Membran chromatographesch duerch Kapillaraktioun fir mat ACE2 op der Membran ze reagéieren an eng faarweg Linn ze generéieren.D'Präsenz vun dëser faarweger Linn weist e negativt Resultat un, während hir Fehlen e positiven Resultat weist.Fir als prozedural Kontroll ze déngen, ännert eng faarweg Linn ëmmer vu Blo op Rout an der Kontrolllinnregioun, wat beweist datt de richtege Volumen vum Exemplar bäigefüügt gouf an d'Membran-Wicking geschitt ass.

titel 3
Individuell gepackt Testgeräter All Apparat enthält e Sträif mat faarwege Konjugaten a reaktive Reagenzen, déi viraus an de entspriechende Regiounen verbreet sinn
Wegwerf Pipetten Fir Exemplare derbäi ze benotzen
Buffer Phosphat gebuffert Salins a Konservéierungsmëttel
Package Insert Fir Operatioun Uweisunge
titel 4

Material geliwwert

●Test Geräter ●Droppers
● Buffer ●Package Insert

Material erfuerderlech awer net geliwwert

● Probe Sammelbehälter ● Timer
●Zentrifuge  
titel 5

1. Nëmme fir professionell in vitro diagnostesch Benotzung.
2. Benotzt net nom Verfallsdatum, deen op der Verpackung uginn ass.Benotzt den Test net wann d'Foliebeutel beschiedegt ass.Net weiderbenotzen Tester.
3. D'Extraktiounsreagensléisung enthält eng Salzléisung, wann d'Léisung d'Haut oder d'Aen kontaktéiert, spülen mat vill Waasser.

4. Vermeit Kräizkontaminatioun vu Proben andeems Dir en neie Probe Sammelbehälter fir all kritt kritt.
5. Liest déi ganz Prozedur virsiichteg virum Test.
6. Net iessen, drénken oder fëmmen an der Géigend wou d'Exemplare a Kits gehandhabt ginn.Handhaben all Exemplare wéi wa se infektiiv Agenten enthalen.Beobachtet etabléiert Virsiichtsmoossname géint mikrobiologesch Gefore während der ganzer Prozedur a befollegt Standardprozedure fir déi richteg Entsuergung vu Proben.Droen Schutzkleedung wéi Labo Mäntel, Wegwerf Handschuesch an Ae Schutz wann Exemplare assayed ginn.
7. Wann d'Infektioun mat engem neie Coronavirus verdächtegt gëtt baséiert op aktuellen klineschen an epidemiologesche Screening Critèrë recommandéiert vun den ëffentleche Gesondheetsautoritéiten, sollten d'Exemplare mat passenden Infektiounskontrollvirsiichtsmoossname fir nei Coronavirussen gesammelt ginn an an de staatlechen oder lokale Gesondheetsdepartement fir Tester geschéckt ginn.Viral Kultur soll an dëse Fäll net versicht ginn, ausser e BSL 3+ ass verfügbar fir Exemplare ze kréien an ze Kulturen.
8. Interchange oder Mix Reagens aus verschiddene Loten net.
9. Fiichtegkeet an Temperatur kënnen d'Resultater negativ beaflossen.
10. Benotzt Testmaterial soll am Aklang mat lokal Reglementer verworf ginn.

titel 6

1. De Kit soll bei 2-30°C gelagert ginn bis den Verfallsdatum, deen op der zouene Posch gedréckt ass.
2. Den Test muss bis zum Gebrauch an der zouene Posch bleiwen.
3. Net afréieren.
4. Suergfalt sollt geholl ginn fir d'Komponente vum Kit vu Kontaminatioun ze schützen.Benotzt net wann et Beweiser vu mikrobieller Kontaminatioun oder Nidderschlag gëtt.Biologesch Kontaminatioun vun Ausrüstungsausrüstung, Behälter oder Reagenz kann zu falsche Resultater féieren.

titel7

Betruecht all Material vu mënschlechen Hierkonft als infektiiv a behandelt se mat Standard Biosécherheetsprozeduren.

Kapillär Vollblut
D'Hand vum Patient wäschen an dann dréchen loossen.Massage d'Hand ouni d'Punktur ze beréieren.Punktéiert d'Haut mat enger steriler Lancet.Wëschen déi éischt Zeeche vu Blutt ewech.reift d'Hand sanft vum Handgelenk bis op d'Handfläch op de Fanger fir e gerundeten Tropfen Blutt iwwer d'Punkturplaz ze bilden.Füügt de Fingerstick Whole Blood Exemplar un den Testapparat mat engem Kapillärröhre oder hängend Drëpsen.

venös Vollblut:
Sammelt Bluttprobe an e Lavendel, blo oder gréng Top-Sammlungsröhre (enthaltend EDTA, Citrat oder Heparin, respektiv a Vacutainer®) duerch Venepuncture.

Plasma
Sammelt Bluttprobe an e Lavendel, blo oder gréng Top-Sammlungsröhre (enthaltend EDTA, Citrat oder Heparin, respektiv a Vacutainer®) duerch Venepuncture.Trennt de Plasma duerch Zentrifugéierung.Huelt de Plasma virsiichteg an en neit pre-labeléierte Rouer zréck.

Serum
Sammelt Bluttprobe an e roude Top Sammelröhre (keng Antikoagulantien am Vacutainer®) duerch Venepuncture.Loosst d'Blutt clotéieren.Trennt de Serum duerch Zentrifugéierung.Huelt d'Serum virsiichteg an en neit virgezeechent Röhre zréck.
Test Exemplare sou séier wéi méiglech nom Sammelen.Späichert Exemplare bei 2°C-8°C wann net direkt getest ginn.
Späichert Exemplare bei 2 ° C-8 ° C bis 5 Deeg.D'Exemplare solle bei -20 ° C gefruer ginn fir méi laang Lagerung.
Vermeiden Multiple Afréiere-Thaw Zyklen.Virum Test, bréngt gefruerene Proben op Raumtemperatur lues a lues a mëschen.Exemplairen, déi siichtbar Partikelen enthalen, solle virum Test duerch Zentrifugéierung geklärt ginn.Benotzt keng Proben déi grouss Lipämie, grouss Hämolyse oder Turbiditéit weisen fir Interferenz bei der Interpretatioun vum Resultat ze vermeiden.

titel 8

Bréngt d'Probe an d'Testkomponenten op Raumtemperatur Mix d'Probe gutt virum Assay eemol opgedaucht.Setzt den Testapparat op enger propperer, flächeger Uewerfläch.

Fir Kapillär Vollblutprobe:
Fir e Kapillarröhre ze benotzen: Fëllt d'Kapillarröhre aiwwerdroen ongeféier 50μL (oder 2 Drëpsen) Fangerstick ganz BluttExemplar an d'Exemplarwell (S) vum Testapparat, da füügt1 Tropfen (ongeféier 30 µL)vunProbe Diluentdirekt an d'Probe gutt.

Fir Bluttprouf:
Fëllt dann den Dropper mat dem ExemplarTransfert 2 Drëpsen (ongeféier 50 µL)vum Exemplar an d'Probebrunn.Vergewëssert Iech datt et keng Loftblasen gëtt.DannTransfert 1 Tropfen (ongeféier 30 µL)vum Sample Diluent direkt an d'Probebrunn.

Fir Plasma / Serum Probe:
Fëllt dann den Dropper mat dem ExemplarTransfert 1 Tropfen (ongeféier 25 µL)vum Exemplar an d'Probebrunn.Vergewëssert Iech datt et keng Loftblasen gëtt.DannTransfert 1 Tropfen (ongeféier 30 µL) vum Sample Diluent direkt an d'Probebrunn.
Setzt en Timer op.Liest d'Resultat no 15 Minutten.Liest net Resultat no20 Minutten.Fir Duercherneen ze vermeiden, werfen den Testapparat nom Interpretatioun vum Resultat

titel 9

POSITIV RESULTAT:
img

 

Nëmmen eng faarweg Band schéngt an der Kontroll Regioun (C).Nee scheinbar faarweg Band schéngt am Test Regioun (T).

NEGATIV RESULTAT:
img 1

 

Zwee faarweg Bänner erschéngen op der Membran.Eng Band erschéngt an der Kontrollregioun (C) an eng aner Band erschéngt an der Testregioun (T).
* NOTÉIERT: D'Intensitéit vun der Faarf an der Testlinnregioun variéiere jee no der Konzentratioun vun neutraliséierende Antikörper géint COVID-19 am Exemplar.Dofir sollt all Faarftéin an der Testlinnregioun als negativ ugesi ginn.

 

INVALID RESULTAT:
img 2

 

 

 

Kontroll Band schéngen net.D'Resultater vun all Test, deen keng Kontrollband op der spezifizéierter Lieszäit produzéiert huet, musse ignoréiert ginn.Iwwerpréift w.e.g. d'Prozedur a widderhuelen mat engem neien Test.Wann de Problem bestoe bleift, stoppen direkt de Kit ze benotzen a kontaktéiert Äre lokalen Distributeur.
Titel 10

1. Intern Kontroll:Dësen Test enthält eng gebaut-an Kontroll Fonktioun, der C Band.D'C-Linn entwéckelt nodeems d'Prouf a Probe-Verdünnung bäigefüügt gouf.Soss, iwwerpréift déi ganz Prozedur a widderhuelen den Test mat engem neien Apparat.
2. Extern Kontroll:Good Laboratory Practice recommandéiert extern Kontrollen ze benotzen, positiv an negativ (op Ufro geliwwert), fir déi richteg Leeschtung vum Assay ze garantéieren.


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis